2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-phenylacetamide | 1259168-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-phenylacetamide
• CAS: 1259168-69-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: VRIUKGXXNWBXMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  含吲哚的天然产物的合成类似物作为分选酶A和异柠檬酸裂解酶的抑制剂

  摘要：

  在含吲哚的天然产物对白色念珠菌的异柠檬酸裂合酶（ICL）和金黄色葡萄球菌的分选酶A（SrtA）的抑制活性的指导下，合成了一系列与天然产物结构相似的化合物。通过筛选合成化合物的酶抑制活性，发现了八种具有比天然产物更高活性的SrtA抑制剂和ICL抑制剂。在发现的SrtA抑制剂中，有六种具有比对羟基巯基苯甲酸更高的活性，这表明这些化合物具有作为替代抗菌剂的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.029