2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-phenylacetamide | 1259168-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-phenylacetamide
• CAS: 1259168-69-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: VRIUKGXXNWBXMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  含吲哚的天然产物的合成类似物作为分选酶A和异柠檬酸裂解酶的抑制剂

  摘要：

  在含吲哚的天然产物对白色念珠菌的异柠檬酸裂合酶（ICL）和金黄色葡萄球菌的分选酶A（SrtA）的抑制活性的指导下，合成了一系列与天然产物结构相似的化合物。通过筛选合成化合物的酶抑制活性，发现了八种具有比天然产物更高活性的SrtA抑制剂和ICL抑制剂。在发现的SrtA抑制剂中，有六种具有比对羟基巯基苯甲酸更高的活性，这表明这些化合物具有作为替代抗菌剂的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.029

文献信息

• Synthetic analogs of indole-containing natural products as inhibitors of sortase A and isocitrate lyase
  作者：Yeon-Ju Lee、Yu-Ri Han、Wanki Park、Seo-Hee Nam、Ki-Bong Oh、Hyi-Seung Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.029

  日期：2010.12

  Guided by the inhibitory activities of indole-containing natural products against isocitrate lyase (ICL) from Candida albicans and sortase A (SrtA) from Staphylococcus aureus, a series of compounds structurally analogous to natural products were synthesized. Eight SrtA inhibitors and an ICL inhibitor having higher activities than the natural products were discovered by screening the enzyme inhibitory

  在含吲哚的天然产物对白色念珠菌的异柠檬酸裂合酶（ICL）和金黄色葡萄球菌的分选酶A（SrtA）的抑制活性的指导下，合成了一系列与天然产物结构相似的化合物。通过筛选合成化合物的酶抑制活性，发现了八种具有比天然产物更高活性的SrtA抑制剂和ICL抑制剂。在发现的SrtA抑制剂中，有六种具有比对羟基巯基苯甲酸更高的活性，这表明这些化合物具有作为替代抗菌剂的巨大潜力。