3-(1H-indol-3-ylmethyl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 957761-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-ylmethyl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 957761-39-6
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅S
• 分子量: 345.428
• InChiKey: VRRWBLDVXYFHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 5-[1-(indol-3'-yl)methyl]-4-amino-3-mercapto-1,2,4-s-triazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3-(1H-indol-3-ylmethyl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  新的三唑和三唑并噻二嗪衍生物可能是抗菌剂。

  摘要：

  已发现与六元环系统稠合的三唑和三唑在医药，农业和工业领域中具有多种应用。合成了新的1,2,4-三唑和1,2,4-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪衍生物作为新型抗菌剂。1H-吲哚-3-乙酸与硫代碳酰肼的反应得到4-氨基-3-巯基-5-[（（1H-吲哚-3-基）甲基] -4H-1,2,4-三唑。三唑与芳醛在乙醇中的反应得到了4-亚芳基氨基-3-巯基-5-[（（1H-吲哚-3-基）甲基] -4H-1,2,4-三唑（I）。通过[3-（（1H-吲哚-3-基）甲基] -6-芳基-7H-1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪（II）获得在无水乙醇中使三唑与苯甲酰溴缩合。通过IR，（1）H NMR和FAB（+）-MS光谱数据阐明了化合物的化学结构。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.03.019