1-{4-[5-(1-ethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}azetidine-3-carboxylic acid | 1622077-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{4-[5-(1-ethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[[4-[5-(2-Ethyl-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid；1-[[4-[5-(2-ethyl-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1622077-59-1
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₃
• 分子量: 431.494
• InChiKey: QDXDZCHSSKIQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(1-ethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde 、 3-吖丁啶羧酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以47 mg的产率得到1-{4-[5-(1-ethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLE AZETIDINES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑吖唑啉，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140228345A1

文献信息

• US8987467B2
  申请人：——

  公开号：US8987467B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AZETIDINES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZÉTIDINES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014127152A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to substituted pyrazole azetidines, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• SUBSTITUTED PYRAZOLE AZETIDINES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140228345A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to substituted pyrazole azetidines, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及替代吡唑吖唑啉，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。