{Pd[κ²-C(p-Tol)HN(Bn)COPh]}₂ | 503274-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Pd[κ²-C(p-Tol)HN(Bn)COPh]}₂
• 英文别名: [Pd(Cl)(η(2)-CH(p-tolyl)NBnCOPh)]2；N-benzyl-N-[(4-methylphenyl)methyl]benzamide;chloropalladium(1+)
• CAS: 503274-02-0
• 化学式: C₄₄H₄₀Cl₂N₂O₂Pd₂
• 分子量: 912.56
• InChiKey: JWEPTRPXHRGGSB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.07
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pd[κ²-C(p-Tol)HN(Bn)COPh]}₂ 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 、 氘代乙腈 、 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-苄基-1-(4-甲基苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化门兴酮合成的机理：配体在N-酰基亚胺盐羰基化中的作用

  摘要：

  亚胺，酰氯和偶极亲子的钯催化羰基偶合可提供制备含氮杂环的有效途径。开发该反应以及创建更具活性的催化剂体系的挑战之一是缺乏有关这种复杂转化如何进行的数据。为了解决这个问题，我们在这里报告了我们对该系统进行的机械研究的结果，尤其是中离子型münchnones的形成。这包括关键催化中间体的合成，模型反应以及支持这些化合物在催化中作用的动力学研究。总之，这些研究清楚地展示了催化剂结构，配体和钯纳米颗粒对促进就地生成的亚胺盐的羰基化的影响，

  DOI：

  10.1002/chem.201603400
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-(4-甲基苯基)甲亚胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {Pd[κ²-C(p-Tol)HN(Bn)COPh]}₂
  参考文献：
  名称：

  钯催化门兴酮合成的机理：配体在N-酰基亚胺盐羰基化中的作用

  摘要：

  亚胺，酰氯和偶极亲子的钯催化羰基偶合可提供制备含氮杂环的有效途径。开发该反应以及创建更具活性的催化剂体系的挑战之一是缺乏有关这种复杂转化如何进行的数据。为了解决这个问题，我们在这里报告了我们对该系统进行的机械研究的结果，尤其是中离子型münchnones的形成。这包括关键催化中间体的合成，模型反应以及支持这些化合物在催化中作用的动力学研究。总之，这些研究清楚地展示了催化剂结构，配体和钯纳米颗粒对促进就地生成的亚胺盐的羰基化的影响，

  DOI：

  10.1002/chem.201603400
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄基-1-(4-甲基苯基)甲亚胺 在 {Pd[κ²-C(p-Tol)HN(Bn)COPh]}₂ 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyl-2-phenyl-4-p-tolyl-1,3-oxazolium 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化门兴酮合成的机理：配体在N-酰基亚胺盐羰基化中的作用

  摘要：

  亚胺，酰氯和偶极亲子的钯催化羰基偶合可提供制备含氮杂环的有效途径。开发该反应以及创建更具活性的催化剂体系的挑战之一是缺乏有关这种复杂转化如何进行的数据。为了解决这个问题，我们在这里报告了我们对该系统进行的机械研究的结果，尤其是中离子型münchnones的形成。这包括关键催化中间体的合成，模型反应以及支持这些化合物在催化中作用的动力学研究。总之，这些研究清楚地展示了催化剂结构，配体和钯纳米颗粒对促进就地生成的亚胺盐的羰基化的影响，

  DOI：

  10.1002/chem.201603400

文献信息

• Palladium-Catalyzed Multicomponent Coupling of Alkynes, Imines, and Acid Chlorides:  A Direct and Modular Approach to Pyrrole Synthesis
  作者：Rajiv Dhawan、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/ja039152v

  日期：2004.1.1

  A new palladium-catalyzed method to prepare pyrroles directly from three basic building blocks-imines, alkynes, and acid chlorides-is described. This approach provides a straightforward method both to prepare pyrroles in one step and to diversify their structure by simple variation of any of the three starting materials. Mechanistic studies suggest that this process occurs via a complex series of eight

  描述了一种新的钯催化方法，可直接从三种基本结构单元（亚胺、炔烃和酰氯）制备吡咯。这种方法提供了一种简单的方法，既可以一步制备吡咯，又可以通过简单改变三种起始材料中的任何一种来使其结构多样化。机理研究表明，该过程通过一系列复杂的八个单独步骤发生，对此进行了讨论。
• Mechanism of the Palladium-Catalyzed Synthesis of Münchnones: The Role of Ligands in<i>N</i>-Acyl Iminium Salt Carbonylation
  作者：Jevgenijs Tjutrins、Rajiv Dhawan、Yingdong Lu、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1002/chem.201603400

  日期：2016.10.24

  mesoionic münchnones. This includes the synthesis of key catalytic intermediates, model reactions, and kinetic studies that support the role of these compounds in catalysis. Together, these studies provide a clear picture of the impact of catalyst structure, ligands, and palladium nanoparticles on facilitating the carbonylation of in situ generated iminium salts, and suggest an avenue for the creation of more

  亚胺，酰氯和偶极亲子的钯催化羰基偶合可提供制备含氮杂环的有效途径。开发该反应以及创建更具活性的催化剂体系的挑战之一是缺乏有关这种复杂转化如何进行的数据。为了解决这个问题，我们在这里报告了我们对该系统进行的机械研究的结果，尤其是中离子型münchnones的形成。这包括关键催化中间体的合成，模型反应以及支持这些化合物在催化中作用的动力学研究。总之，这些研究清楚地展示了催化剂结构，配体和钯纳米颗粒对促进就地生成的亚胺盐的羰基化的影响，