1,7-diphenyl-6-hepten-1-one | 32363-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,7-diphenyl-6-hepten-1-one
• 英文别名: 1,7-Diphenyl-hept-6-en-1-on；1,7-diphenyl-hept-6-en-1-one；1,7-diphenylhept-6-en-1-one
• CAS: 32363-57-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: MBRJIENVTFUILU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-diphenyl-6-hepten-1-one 、 三甲基碘化锍 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-苯基-2-(6-苯基-5-己烯基)-环氧乙烷 、 2-phenyl-2-(6-phenyl-5-hexenyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  分子内铁催化扩环反应合成六氢环戊并[ c ]呋喃

  摘要：

  用预先形成的铁（salen）[Fe（Salen）]配合物研究了环氧烯烃的分子内铁催化的环膨胀反应。取决于起始原料中存在的其他官能团，烯烃以中等至良好的产率和非对映选择性正式插入环氧化物生成的六氢环戊[ c ]呋喃衍生物中。另外，将氧束缚的环氧烯烃用于木脂素异构体的合成。讨论了Fe（Salen）催化反应过程的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700035
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxyphenylmethyl)cyclohexan-1-one 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 1,7-diphenyl-6-hepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Cleavage Reaction of 1,3-Diols. III. The Synthesis of a Pair of Diastereomeric Ditertiary 1,3-Diols and an Effect of Configuration on Mode of Cleavage¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a003