摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,7-diphenyl-6-hepten-1-one | 32363-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-diphenyl-6-hepten-1-one
英文别名
1,7-Diphenyl-hept-6-en-1-on;1,7-diphenyl-hept-6-en-1-one;1,7-diphenylhept-6-en-1-one
1,7-diphenyl-6-hepten-1-one化学式
CAS
32363-57-8
化学式
C19H20O
mdl
——
分子量
264.367
InChiKey
MBRJIENVTFUILU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-diphenyl-6-hepten-1-one三甲基碘化锍 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-苯基-2-(6-苯基-5-己烯基)-环氧乙烷 、 2-phenyl-2-(6-phenyl-5-hexenyl)-oxirane
    参考文献:
    名称:
    分子内铁催化扩环反应合成六氢环戊并[ c ]呋喃
    摘要:
    用预先形成的铁(salen)[Fe(Salen)]配合物研究了环氧烯烃的分子内铁催化的环膨胀反应。取决于起始原料中存在的其他官能团,烯烃以中等至良好的产率和非对映选择性正式插入环氧化物生成的六氢环戊[ c ]呋喃衍生物中。另外,将氧束缚的环氧烯烃用于木脂素异构体的合成。讨论了Fe(Salen)催化反应过程的范围和局限性。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700035
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Cleavage Reaction of 1,3-Diols. III. The Synthesis of a Pair of Diastereomeric Ditertiary 1,3-Diols and an Effect of Configuration on Mode of Cleavage1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01638a003
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Hexahydrocyclopenta[c]furans by an Intramolecular Iron-Catalyzed Ring Expansion Reaction
    作者:Gerhard Hilt、Patrick Bolze、Maja Heitbaum、Katrin Hasse、Klaus Harms、Werner Massa
    DOI:10.1002/adsc.200700035
    日期:2007.8.6
    The intramolecular iron-catalyzed ring expansion reaction of epoxyalkenes was investigated with a preformed iron(salen) [Fe(Salen)] complex. The formal insertion of the alkene into the epoxide generated hexahydrocyclopenta[c]furan derivatives in moderate to good yields and diastereoselectivities depending on other functional groups present in the starting materials. In addition, oxygen-tethered epoxyalkenes
    用预先形成的铁(salen)[Fe(Salen)]配合物研究了环氧烯烃的分子内铁催化的环膨胀反应。取决于起始原料中存在的其他官能团,烯烃以中等至良好的产率和非对映选择性正式插入环氧化物生成的六氢环戊[ c ]呋喃衍生物中。另外,将氧束缚的环氧烯烃用于木脂素异构体的合成。讨论了Fe(Salen)催化反应过程的范围和局限性。
  • The Cleavage Reaction of 1,3-Diols. III. The Synthesis of a Pair of Diastereomeric Ditertiary 1,3-Diols and an Effect of Configuration on Mode of Cleavage<sup>1</sup>
    作者:Howard E. Zimmerman、James English
    DOI:10.1021/ja01638a003
    日期:1954.5
查看更多