tert-butyl (2-(6,7,10,11-tetramethoxy-3,4-dihydrodibenzo[f,h]isoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)carbamate | 1314604-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(6,7,10,11-tetramethoxy-3,4-dihydrodibenzo[f,h]isoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(6,7,10,11-tetramethoxy-3,4-dihydro-1H-phenanthro[9,10-c]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1314604-86-8
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₆
• 分子量: 496.604
• InChiKey: FAAMITQBPWKXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6,7,10,11-tetramethoxy-3,4-dihydrodibenzo [f,h]-isoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 tert-butyl (2-(6,7,10,11-tetramethoxy-3,4-dihydrodibenzo[f,h]isoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  简化的酪氨酸类似物文库的抗增殖和NF-κB活性的合成和评估

  摘要：

  tylophorine和许多相关的phenththropiperidine生物碱是非常有效的抗增殖剂。尽管它们具有令人印象深刻的抗癌活性，但这些生物碱的不良溶解性和神经系统副作用阻碍了它们的临床开发。尽管已经提出开发极性菲咯烷吡啶类极性物质将减轻这些不希望的性质，但是缺乏合成此类类似物的实际方法限制了这种努力。在这里，我们为N提供了一种简洁的综合方法-取代的菲咯烷啶，可系统地研究酪氨酸骨架的未充分研究区域的结构-活性关系。这项工作表明，酪氨酸环E对6,7,10,11-四甲氧基-1,2,3,4-四氢二苯并[ f，h ]异喹啉核心骨架的抗增殖活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.07.044

文献信息

• DIBENZO[f,h]ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Lee Shiow-Ju

  公开号：US20110172261A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A group of novel dibenzo[f,h]isoquinoline derivatives as shown in the specification. Also disclosed are methods of using the compounds for treating a disease associated with NO overproduction, cancer, or viral infection.

  一组新型的二苯并[f,h]异喹啉衍生物，如规范中所示。还公开了使用这些化合物治疗与NO过度产生、癌症或病毒感染相关的疾病的方法。
• US8486959B2
  申请人：——

  公开号：US8486959B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• Synthesis and evaluation of the anti-proliferative and NF-κB activities of a library of simplified tylophorine analogs
  作者：Micah J. Niphakis、Bryant C. Gay、Kwon Ho Hong、Nicholas P. Bleeker、Gunda I. Georg

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.07.044

  日期：2012.10

  lack of practical methods for the synthesis of such analogues has limited this effort. Here, we present a concise synthetic approach to N-substituted phenanthropiperidines, which enabled a systematic investigation of structure-activity relationships at an underexplored region of the tylophorine scaffold. This work suggests that ring E of tylophorine is essential for the anti-proliferative activity of the

  tylophorine和许多相关的phenththropiperidine生物碱是非常有效的抗增殖剂。尽管它们具有令人印象深刻的抗癌活性，但这些生物碱的不良溶解性和神经系统副作用阻碍了它们的临床开发。尽管已经提出开发极性菲咯烷吡啶类极性物质将减轻这些不希望的性质，但是缺乏合成此类类似物的实际方法限制了这种努力。在这里，我们为N提供了一种简洁的综合方法-取代的菲咯烷啶，可系统地研究酪氨酸骨架的未充分研究区域的结构-活性关系。这项工作表明，酪氨酸环E对6,7,10,11-四甲氧基-1,2,3,4-四氢二苯并[ f，h ]异喹啉核心骨架的抗增殖活性至关重要。