4-Bromo-3-((E)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-vinyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 303041-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-3-((E)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-vinyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 303041-92-1
• 化学式: C₂₂H₂₇BrN₂O₆
• 分子量: 495.37
• InChiKey: CTAVGSCWWPTDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-3-((E)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-vinyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A合成的研究。吲哚双恶唑片段的合成

  摘要：

  已经合成了吲哚双恶唑2（一种潜在的合成海洋天然产物重氮酰胺A 1的中间体），并描述了构建模型大环（环B）3的尝试。在这两种方法中，关键步骤均使用铑类胡萝卜素N–H插入反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01120-5
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 在 dirhodium tetraacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Bromo-3-((E)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-vinyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A合成的研究。吲哚双恶唑片段的合成

  摘要：

  已经合成了吲哚双恶唑2（一种潜在的合成海洋天然产物重氮酰胺A 1的中间体），并描述了构建模型大环（环B）3的尝试。在这两种方法中，关键步骤均使用铑类胡萝卜素N–H插入反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01120-5

文献信息

• Studies towards the synthesis of diazonamide A. Synthesis of the indole bis-oxazole fragment
  作者：Mark C Bagley、S.Lucy Hind、Christopher J Moody

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01120-5

  日期：2000.8

  The indole bis-oxazole 2, a potential intermediate for the synthesis of the marine natural product diazonamide A 1, has been synthesised, and attempts to construct the model macrocycle (ring B) 3 are also described; in both approaches rhodium carbenoid N–H insertion reactions are used in key steps.

  已经合成了吲哚双恶唑2（一种潜在的合成海洋天然产物重氮酰胺A 1的中间体），并描述了构建模型大环（环B）3的尝试。在这两种方法中，关键步骤均使用铑类胡萝卜素N–H插入反应。