3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-ol | 149950-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-ol
• 英文别名: 3'-bromobiphenyl-3-ol；3-(3-bromophenyl)phenol
• CAS: 149950-39-0
• 化学式: C₁₂H₉BrO
• 分子量: 249.107
• InChiKey: OVZWOSBQUGTLSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这份规范提供了化学式1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20200016498A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 、 3-羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel estrone mimetics with high 17β-HSD1 inhibitory activity

  摘要：

  17 beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17 beta-HSD1) catalyzes the reduction of estrone into estradiol, which is the most potent estrogen in humans. Lowering intracellular estradiol concentration by inhibition of this enzyme is a promising new option for the treatment of estrogen-dependent diseases like breast cancer and endometriosis. Combination of ligand- and structure-based design resulted in heterocyclic substituted biphenylols and their aza-analogs as new 17 beta-HSD1 inhibitors. The design was based on mimicking estrone, especially focusing on the imitation of the D-ring keto group with (substituted) heterocycles. Molecular docking provided insights into plausible protein-ligand interactions for this class of compounds. The most promising compound 12 showed an inhibitory activity in the high nanomolar range and very low affinity for the estrogen receptors alpha and beta. Thus, compound 12 is a novel tool for the elucidation of the pharmacological relevance of 17 beta-HSD1 and might be a lead for the treatment of estrogen-dependent diseases. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.065

文献信息

• A Domino Oxidation/Arylation/Protodecarboxylation Reaction of Salicylaldehydes: Expanded Access to<i>meta</i>-Arylphenols
  作者：Junfei Luo、Sara Preciado、Solomon Olatokunbo Araromi、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/asia.201500506

  日期：2016.2

  A method that allows salicylaldehydes to be efficiently transformed into meta-arylated phenol derivatives through a cascade oxidation/arylation/protodecarboxylation sequence is presented. We demonstrate that the aldehyde functional group can be used as a convenient removable directing group to control site selectivity in C-H activation. Aldehydes are easily introduced into the starting materials and

  提出了一种通过级联氧化/芳基化/原脱羧序列将水杨醛有效转化为间芳基化苯酚衍生物的方法。我们证明醛官能团可以用作方便的可去除的导向基团来控制 CH 活化的位点选择性。醛很容易引入起始材料中，并且在 CH 官能化事件后该基团很容易裂解。
• Novel 2-Amino-Imidazole-4-One Compounds and Their Use in the Manufacture of a Medicament to Be Used in the Treatment of Cognitive Impairment, Alzheimer's Disease, Neurodegeneration and Dementia
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20090233930A9

  公开（公告）日：2009-09-17

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有以下结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性和痴呆症的方法。
• New Compounds 617
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20080176862A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有以下结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007058602A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés ayant la formule structurale I ci-dessous : et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des compositions et des procédés d'utilisation. Ces nouveaux composés permettent un traitement ou une prophylaxie de troubles cognitifs, de la maladie d'Alzheimer, de la neurodégénérescence et de la démence.
• [EN] NOVEL 2-AMINO~5, 5-DIARYL-IMIDAZOL-4-ON.ES<br/>[FR] NOUVEAUX 2-AMINO~5, 5-DIARYL-IMIDAZOL-4-ON.ES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008076046A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
  [FR] Cette invention concerne des nouveaux composés représentés par la formule (I) ci-après ainsi qu'un sel de qualité pharmaceutique de ces composés, des compositions renfermant ces composés, et leurs méthodes d'utilisation. Ces nouveaux composés convient pour le traitement ou la prophylaxie de la déficience cognitive, de la maladie d'Alzheimer, de la neurodégénérescence et de la démence.