(4-bromo-2-fluorophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone | 1016544-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-fluorophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (4-bromo-2-fluorophenyl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1016544-26-5
• 化学式: C₁₆H₁₄BrFO₄
• 分子量: 369.187
• InChiKey: AWGAKUPXBAXPQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-fluorophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 以58的产率得到(4-bromo-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2010, 53, 6337-6354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2-fluorophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-bromo-2-fluorophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  BENZOPHENONE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING FORMATION OF MICROTUBULE

  摘要：

  本文披露了一种由式I表示的新型苯甲酮衍生物，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，含有相同化合物的药理学组合物，以及将该组合物用作治疗药物。苯甲酮衍生物具有微管形成抑制活性，可用于通过杀死活跃增殖细胞来治疗恶性肿瘤的正常增殖状态。

  公开号：

  US20090275575A1

文献信息

• BENZOPHENONE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING FORMATION OF MICROTUBULE
  申请人：Choi Nam-Song

  公开号：US20090275575A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed herein are novel benzophenone derivatives represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof, a pharmacological composition containing the same, and a use of the composition as therapeutic drugs. The benzophenone derivatives have an inhibition activity of microtubule formation and can be used to treat a normal proliferative state of a malignant tumor by killing the actively proliferating cells.

  本文披露了一种由式I表示的新型苯甲酮衍生物，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，含有相同化合物的药理学组合物，以及将该组合物用作治疗药物。苯甲酮衍生物具有微管形成抑制活性，可用于通过杀死活跃增殖细胞来治疗恶性肿瘤的正常增殖状态。
• WO2008/38955
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of a potent tubulin polymerization inhibitor: Synthesis and evaluation of water-soluble prodrugs of benzophenone analog
  作者：Jaekwang Lee、Suyeal Bae、Seo-hee Lee、Hojin Choi、Young Hoon Kim、Soo Jin Kim、Gyu Tae Park、Seung Kee Moon、Dal-Hyun Kim、Sungsook Lee、Soon Kil Ahn、Nam Song Choi、Kyung Joo Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.060

  日期：2010.11

  Prodrugs have proven to be very useful in enhancing aqueous solubility of sparingly water-soluble drugs, thereby increasing in vivo efficacy without a need of special excipients. In vitro and in vivo evaluations of a number of amino acid prodrugs of 1, a previously identified potent tubulin polymerization inhibitor and cytotoxic against various cancer cell lines led to the discovery of 3 center dot HCl (L-valine attached) which is highly efficacious in mouse xenografts bearing human cancer. Pharmacokinetic analysis in rats revealed that compound 1 was released immediately upon administration of 3 center dot HCl intravenously, with rapid clearance of 3 center dot HCl indicating the effective cleavage of prodrug. Compound 3 center dot HCl (CKD-516) has now been progressed to phase 1 clinical trial. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• US8053439B2
  申请人：——

  公开号：US8053439B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• [EN] BENZOPHENONE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING FORMATION OF MICROTUBULE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOPHÉNONE CONVENANT POUR INHIBER LA FORMATION DE MICROTUBULE
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2008038955A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] Disclosed herein are novel benzophenone derivatives represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof, a pharmacological composition containing the same, and a use of the composition as therapeutic drugs. The benzophenone derivatives have an inhibition activity of microtubule formation and can be used to treat a normal proliferative state of a malignant tumor by killing the actively proliferating cells.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de benzophénone représentés par la formule I, un sel, un hydrate ou un solvate de ce composé pharmaceutiquement acceptable, une composition pharmaceutique contenant ce composé et une utilisation de cette composition comme médicament thérapeutique. Les dérivés de benzophénone possèdent une activité d'inhibition de la formation de microtubule et peuvent être utilisés pour traiter un état prolifératif normal de tumeur maligne en tuant les cellules activement proliférantes.