3-(6-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine | 1472615-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• 英文别名: 3-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1472615-78-3
• 化学式: C₁₂H₇F₃N₄
• 分子量: 264.21
• InChiKey: YJDDXFFWCXWKKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(6-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于片段的 6-氮杂吲唑作为细菌 DNA 连接酶抑制剂的发现

  摘要：

  在此，我们描述了基于片段的药物设计在细菌 DNA 连接酶中的应用。X 射线晶体学用于指导片段筛选命中的基于结构的优化，以提供新型、纳摩尔、AMP 竞争性抑制剂。先导化合物13显示出对一系列病原体的抗菌活性。使用经过改造以过表达 DNA 连接酶的金黄色葡萄球菌菌株提供了证明作用方式的数据。

  DOI：

  10.1021/ml4003277

文献信息

• Fragment-Based Discovery of 6-Azaindazoles As Inhibitors of Bacterial DNA Ligase
  作者：Steven Howard、Nader Amin、Andrew B. Benowitz、Elisabetta Chiarparin、Haifeng Cui、Xiaodong Deng、Tom D. Heightman、David J. Holmes、Anna Hopkins、Jianzhong Huang、Qi Jin、Constantine Kreatsoulas、Agnes C. L. Martin、Frances Massey、Lynn McCloskey、Paul N. Mortenson、Puja Pathuri、Dominic Tisi、Pamela A. Williams

  DOI：10.1021/ml4003277

  日期：2013.12.12

  fragment-based drug design to bacterial DNA ligase. X-ray crystallography was used to guide structure-based optimization of a fragment-screening hit to give novel, nanomolar, AMP-competitive inhibitors. The lead compound 13 showed antibacterial activity across a range of pathogens. Data to demonstrate mode of action was provided using a strain of S. aureus, engineered to overexpress DNA ligase.

  在此，我们描述了基于片段的药物设计在细菌 DNA 连接酶中的应用。X 射线晶体学用于指导片段筛选命中的基于结构的优化，以提供新型、纳摩尔、AMP 竞争性抑制剂。先导化合物13显示出对一系列病原体的抗菌活性。使用经过改造以过表达 DNA 连接酶的金黄色葡萄球菌菌株提供了证明作用方式的数据。