5-bromo-2-(p-tolyl)-1H-Indole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(p-tolyl)-1H-Indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-(4-methylphenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: SONMHOIPGXREKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(p-tolyl)-1H-Indole-3-carbaldehyde 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 聚甘氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到5-bromo-3-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-2-(p-tolyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  氨基酸催化合成吲哚-咪唑衍生物的简便、环保、一锅法

  摘要：

  摘要：通过取代 2-芳基吲哚-3-甲醛、苯甲醇、取代苯胺、苯胺、苯胺、苯胺等多组分反应合成吲哚基 2,4,5-三取代和 1,2,4,5-四取代咪唑的一种高效、便捷的绿色方法。描述了在乙醇中使用催化氨基酸（甘氨酸）的乙酸铵。几种氨基酸也被评估为这些反应的有机催化剂。化合物的结构是根据红外、质谱和 1H NMR 光谱数据确定的。温和的反应条件、廉价/经济的试剂和良好的收率表明了这种方法的有用性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1332766

文献信息

• Triarylimidazoles-synthesis of 3-(4,5-diaryl-1H-imidazol-2-yl)-2-phenyl-1H-indole derivatives as potent α-glucosidase inhibitors
  作者：Sadia Naureen、Shazia Noreen、Areesha Nazeer、Muhammad Ashraf、Umber Alam、Munawar Ali Munawar、Misbahul Ain Khan

  DOI：10.1007/s00044-014-1239-y

  日期：2015.4

  A series of new trisubstituted imidazoles-3-(4,5-diaryl-1H-imidazol-2-yl)-2-phenyl-1H-indole derivatives (2a-2u) were synthesized and evaluated for their alpha-glucosidase inhibition. The new compounds showed significant alpha-glucosidase inhibitory activity as compared to the standard inhibitor acrabose. Structures of synthesized compounds were determined using FT-IR, Mass spectrometry, H-1 NMR, C-13 NMR, and elemental analyses.