bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)selenide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)selenide
• 英文别名: 4,4'-selanylbis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)；4-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)selanyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄Se
• 分子量: 269.208
• InChiKey: DLKJWSRTXVSZPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)selenide 在 双氧水 作用下， 生成 bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)selenoxide
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡唑与二氧化硒的新反应：一锅合成双（1 H-吡唑-4-基）硒化物

  摘要：

  3-和之间的新的反应3,5-取代的与形成双二氧化硒进行吡唑（3 - [R，5 - [R '-1 ħ吡唑-4-基）以高收率硒化物。在此基础上，开发了一种有效的一锅合成程序。在未取代的吡唑的情况下，已获得硒化合物。分离出的硒衍生物的身份和结构已通过光谱方法得到证实，其分子结构已通过X射线分析进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.071
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)selenide
  参考文献：
  名称：

  Bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazolyl)selenide – a new bidentate bent connector for preparation of 1D and 2D co-ordination polymers

  摘要：

  讨论了由过渡金属与双分叉配体双(3,5-二甲基-1H-吡唑基)硒化物形成的八种聚合物复合物的合成和描述，并进行了X射线晶体分析、可变温度磁易变性测试以及莫斯鲍尔光谱学表征。确定了配体的优选结合模式，包括桥接模式的变化（顺式和反式）以及分离长度的变化；后者参数与配体分子的弯曲程度发现依赖于中心原子的配位几何形状类型及阴离子的性质。探讨了利用阴离子的桥接特性以增加结构维度的策略，从而得到二维混合有机-无机聚合物。

  DOI：

  10.1039/b702574b

文献信息

• Molecule-Enhanced Electrocatalysis of Sustainable Oxygen Evolution Using Organoselenium Functionalized Metal–Organic Nanosheets
  作者：Li-Ming Cao、Chang-Guo Hu、Hai-Hong Li、Hui-Bin Huang、Li-Wen Ding、Jia Zhang、Jun-Xi Wu、Zi-Yi Du、Chun-Ting He、Xiao-Ming Chen

  DOI：10.1021/jacs.2c10823

  日期：2023.1.18

  precatalyst of ultrathin metal–organic nanosheets Co-SeMON, is revealed to significantly enhance the catalytic mass activity of the cobalt site by 25 times, as well as extend the catalyst operation time in alkaline conditions by 1 or 2 orders of magnitude compared with these reported metal selenides. A combination of various in situ/ex situ spectroscopic techniques, ab initio molecular dynamics, and

  重塑金属活性位点的反应性对于促进可再生电力水电解至关重要。将杂原子（例如 Se）掺杂到金属晶格中被认为是一种有效的方法，但在苛刻的电催化条件下通常会损失功能性杂原子，从而导致催化剂逐渐失活。在这里，我们报告了一种新的含杂原子的分子增强策略，以实现可持续的氧气释放改进。有机硒配体，bis(3,5-dimethyl-1 H-pyrazol-4-yl)selenide 含有强大的 C-Se-C 共价键，配备在超薄金属-有机纳米片 Co-SeMON 的预催化剂中，显着提高了钴位点的催化质量活性 25 倍，以及与这些报道的金属硒化物相比，将碱性条件下的催化剂运行时间延长 1 或 2 个数量级。各种原位/非原位的组合光谱技术、从头算分子动力学和密度泛函理论计算揭示了有机硒强化机制，其中 Se 与含 O 中间体的非经典键合赋予了超越传统比例关系的吸附能量调节。我们的结果展示了分子增强催化剂在高效和经济的水氧化方面的巨大潜力。