8-氯喹唑啉-4-醇 | 101494-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-氯喹唑啉-4-醇
• 中文别名: 8-氯喹唑啉-4(1H)-酮；8-氯-4-喹唑啉酮
• 英文名称: 8-chloroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 8-Chloroquinazolin-4-OL；8-chloro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 101494-95-5
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• mdl: MFCD09954861
• 分子量: 180.593
• InChiKey: JWLJDRWZFALRKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  302℃
• 沸点：
  327.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温环境中，应保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯喹唑啉-4-醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,8-二氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antiviral activities evaluation of novel quinazoline derivatives containing sulfonamide moiety

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列含有磺酰胺分子的新型喹唑啉衍生物，并利用 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 技术对其结构进行了表征。其中，化合物 E1 的结构通过 X 射线单晶衍射分析得到进一步证实。通过半叶法评估了它们的抗烟草花叶病毒（TMV）活性。生物测定结果表明，E8 和 E19 对烟草花叶病毒具有很好的抑制活性。E8 和 E19 的治疗活性、保护活性和灭活活性的 EC50 分别为 132.1、152.8、57.4 mg/L 和 278.0、165.3、94.5 mg/L，远高于利巴韦林（分别为 318.2、201.5、128.6 mg/L）。

  DOI：

  10.1515/hc-2022-0160
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 氯 、 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-氯喹唑啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Chiang et al., Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1956, vol. 22, p. 335,336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLAR QUINAZOLINES AS LIVER X RECEPTORS ( LXRS ) MODULATORS<br/>[FR] QUINAZOLINES POLAIRES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010059627A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Disclosed are polar quinazoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods. The modulators include compounds of formula (I): INSERT FORMULA HERE AS IT APPEARS IN WRITTEN FORM IN THE SPECIFICATION (I) in which, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, W, W1, W2, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg, Rh, Ri, Rj, Rm, Rn, Ro, Rp, Rq, Rr, Rs, Rt, Ru, and n can be as defined anywhere herein. In general, these compounds can be used for treating or preventing one or more diseases, disorders, conditions or symptoms mediated by LXRs.

  本文披露了基于极性喹唑啉的肝X受体（LXRs）调节剂及相关方法。这些调节剂包括式（I）的化合物：在规范中以书面形式显示的插入公式（I）中，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、W、W1、W2、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq、Rr、Rs、Rt、Ru和n可以如本文任何地方定义的那样。一般来说，这些化合物可用于治疗或预防由LXRs介导的一种或多种疾病、疾病、疾病或症状。
• 一种使用甲醇作为原料合成喹唑啉酮衍生物 的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN107337646B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明公开了一种使用甲醇作为原料合成喹唑啉酮衍生物的方法，在反应容器中，加入邻氨基苯甲酰胺衍生物II，甲醇III，铱金属络合物，反应混合物在微波反应器中或磁力搅拌下，130±10℃下反应2小时以上，冷却到室温，旋干溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明反应采用无毒、可再生的甲醇为原料，且反应生成氢气和水为副产物，无环境污染，符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• Quinazoline Compounds
  申请人：Bernotas Ronald Charles

  公开号：US20100273816A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are quinazoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods. The modulators include compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , W, W 1 , W 2 , W 3 , A, R a , R a′ , R b , R b′ , R c , R d , R d′ , R e , R f , R g , R h , R i R j , R k , R m , R n , R o , R p , R q , and n, can be, independently, as defined anywhere herein. In general, these compounds can be used for treating or preventing one or more diseases, disorders, conditions or symptoms mediated by LXRs.

  本文披露了基于喹唑啉的肝X受体（LXRs）调节剂及相关方法。这些调节剂包括式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、W、W1、W2、W3、A、Ra、Ra′、Rb、Rb′、Rc、Rd、Rd′、Re、Rf、Rg、Rh、RiRj、Rk、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq和n可以独立地定义为本文的任何地方所定义的。一般来说，这些化合物可用于治疗或预防由LXRs介导的一种或多种疾病、疾病、症状或症状。
• Synthesis and Anticoccidial Activity of 3-(2-(1-methoxynaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl) Quinazolinone Derivatives
  作者：Yuanyuan Zhang、Guangmin Chen、Yabiao Weng、Renliang Li、Yuliang Wang、Yuzhong Wang

  DOI：10.2174/157018010791306498

  日期：2010.7.1

  A series of 3-(2-(1-methoxynaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl) quinazolinone derivatives (8a-k) were designed and synthesized. Their anticoccidial activities were evaluated against Eimeria tenella in vivo. The results indicated that compounds 8a, 8b and 8e exhibited anticoccidial activity against Eimeria tenella in the chickens diet with a dose of 18 mg/Kg.

  设计并合成了一系列 3-(2-(1-甲氧基萘-2-基)-2-氧代乙基)喹唑啉酮衍生物（8a-k）。评估了这些衍生物对十烷基艾美耳菌（Eimeria tenella）的体内抗球虫活性。结果表明，化合物 8a、8b 和 8e 在剂量为 18 mg/Kg 的鸡饲料中对天牛埃默氏菌具有抗球虫活性。
• A new synthesis of aryl substituted quinazolin-4(1<i>H</i>)-ones
  作者：Gary A. Roth、Jimmy J. Tai

  DOI：10.1002/jhet.5570330680

  日期：1996.11

  Treatment of a variety of substituted 2-aminobenzonitriles with formic acid under strong acid catalysis provides the corresponding quinazolin-4(1H)-ones in good yield. A potential reaction pathway is described.

  在强酸催化下用甲酸处理各种取代的2-氨基苯甲腈，可得到相应的喹唑啉-4（1 H）-酮，收率很高。描述了潜在的反应途径。