prazepam | 55864-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: prazepam
• 英文别名: 1-cyclopropylmethyl-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；1-(cyclopropylmethyl)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 55864-56-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: IILGUCWTQVLKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 prazepam 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过电化学促进 Ir 催化的 C-H 炔基化：阳极氧化诱导的还原消除

  摘要：

  报道了一种通过铱催化促进末端炔烃与末端炔烃的定向 C-H 炔基化的电化学方法。这项工作采用 Ir（III） 中间体（以 X 射线晶体学为特征）的阳极氧化来促进还原消除，在不添加任何其他外部氧化剂的情况下，以良好的产率（高达 95%）获得所需的偶联产物。这种转变适用于以 H2 为唯一副产物的各种定向基团，这保证了在温和条件下的高原子经济性和实际的氧化 C-C 键形成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03207

文献信息

• GEGEN MISSBRAUCH GESICHERTE DARREICHUNGSFORM
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1658055A1

  公开（公告）日：2006-05-24
• [DE] GEGEN MISSBRAUCH GESICHERTE DARREICHUNGSFORM<br/>[EN] FORM OF ADMINISTRATION SECURED AGAINST MISUSE<br/>[FR] FORME GALENIQUE EMPECHANT UN USAGE DETOURNE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005016314A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine gegen Missbrauch gesicherte, ohne Extrusion thermogeformte Darreichungsform enthaltend neben einem oder mehreren Wirkstoffen mit Missbrauchspotential sowie ggf. physiologisch verträglichen Hilfstoffen mindestens ein synthetisches oder natürliches Polymer mit einer Bruchfestigkeit von mindestens 500 N und deren Verfahren zur Herstellung.
• Facilitating Ir-Catalyzed C–H Alkynylation with Electrochemistry: Anodic Oxidation-Induced Reductive Elimination
  作者：Xiaohan Ye、Chenhuan Wang、Shuyao Zhang、Jingwen Wei、Chuan Shan、Lukasz Wojtas、Yan Xie、Xiaodong Shi

  DOI：10.1021/acscatal.0c03207

  日期：2020.10.16

  electrochemical approach in promoting directed C–H alkynylation with terminal alkyne via iridium catalysis is reported. This work employed anodic oxidation of Ir(III) intermediate (characterized by X-ray crystallography) to promote reductive elimination, giving the desired coupling products in good yields (up to 95%) without the addition of any other external oxidants. This transformation is suitable for various

  报道了一种通过铱催化促进末端炔烃与末端炔烃的定向 C-H 炔基化的电化学方法。这项工作采用 Ir（III） 中间体（以 X 射线晶体学为特征）的阳极氧化来促进还原消除，在不添加任何其他外部氧化剂的情况下，以良好的产率（高达 95%）获得所需的偶联产物。这种转变适用于以 H2 为唯一副产物的各种定向基团，这保证了在温和条件下的高原子经济性和实际的氧化 C-C 键形成。