8-溴-1-氯异喹啉 | 1233025-78-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-溴-1-氯异喹啉
• 中文别名: 1-氯-8-溴异喹啉
• 英文名称: 8-bromo-1-chloroisoquinoline
• CAS: 1233025-78-9
• 化学式: C₉H₅BrClN
• 分子量: 242.502
• InChiKey: RWBOOZDHIKMEHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-1-氯异喹啉 在 三氟甲磺酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 10,11-diazatricyclododeca-(2),1(5),3,6,8(10)-pentaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADATION OF TARGETED PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS TRICYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLÉES

  摘要：

  本发明提供了用于靶向蛋白降解的异双功能化合物，其中包括一个三环Cereblon结合剂，连接到一个适当的蛋白靶向配体，以降解感兴趣的靶向疾病介导蛋白质。

  公开号：

  WO2022081928A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴异喹啉 在 乙酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-溴-1-氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS

  摘要：

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。

  公开号：

  WO2020210630A1

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020047192A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to compounds that, inhibit KRas G12C, In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物，具体而言，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS ANALOGUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010117926A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to substituted triazolopyridines and analogs thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及替代三唑吡啶及其类似物，所述化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调节的疾病，并涉及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081927A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.

  本发明提供了三环化合物，用于治疗本文所述的疾病，包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病，这些化合物可以降解新的底物。
• 一种药物中间体含氮杂环的胺类化合物的合成方法
  申请人：北京六合宁远科技有限公司

  公开号：CN108003100A

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明涉及一种药物中间体含氮杂环的胺类化合物的合成方法，以8‑溴异喹啉、乙酸以及过氧化氢为原料，60℃下反应完全，加甲醛水溶液和NaOH水溶液，萃取得8‑溴异喹啉氮氧化物；三氯氧磷存在下，将其加入，倒入碎冰中，用二氯甲烷溶解并洗涤，得到8‑溴‑1‑氯异喹啉；N,N‑二甲基甲酰胺存在下，将8‑溴‑1‑氯异喹啉和对甲氧基苄胺反应直至完全，用乙酸乙酯萃取，得到8‑溴‑N‑(4‑甲氧基苄基)‑1‑氨基异喹啉；将其加入三氟乙酸中回流，反应后旋掉三氟乙酸，加水，调PH＝9，萃取，硅胶柱层析得到产品。