7-bromo-5-(4-chloro-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one | 65247-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-5-(4-chloro-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 7-Bromo-5-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；7-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 65247-14-5
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClN₂O
• 分子量: 349.614
• InChiKey: FQYRORMVHGPLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C
• 沸点：
  485.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-(4-chloro-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 在 硫酸氢铵 、 corn steep 、 葡萄糖 、 iron(II) sulfate 、 calcium carbonate 、 sodium chloride 、 starch 作用下， 以40%的产率得到3-hydroxy-7-bromo-5-(p-chloro)phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzdiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Davidenko, T. I.; Zabolotskaya, N. N.; Milienko, N. P., Doklady Chemistry, 1984, vol. 278, p. 335 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Davidenko, T. I.; Zabolotskaya, N. N.; Milienko, N. P., Doklady Chemistry, 1984, vol. 278, p. 335 - 337
  作者：Davidenko, T. I.、Zabolotskaya, N. N.、Milienko, N. P.、Andronati, S. A.、Kuznetsov, V. D.、Bogatskii, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIDENKO, T. I.;ZABOLOTSKAYA, N. N., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 65-67
  作者：DAVIDENKO, T. I.、ZABOLOTSKAYA, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIDENKO, T. I.;ZABOLOTSKAYA, N. N.;MILIENKO, N. P.;ANDRONATI, S. A.;KUZ+, DOKL. AN CCCP, 1984, 278, N 4, 878-881
  作者：DAVIDENKO, T. I.、ZABOLOTSKAYA, N. N.、MILIENKO, N. P.、ANDRONATI, S. A.、KUZ+

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of nitrogen-containing heterocycles using biocatalysts
  作者：T. I. Davidenko

  DOI：10.1007/bf02495611

  日期：1998.8

  A method for stereospecific hydroxylation of 1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-ones using free and immobilized cells of actinomycetes as biocatalysts was developed. The hydroxylation under the action of yeast results in the formation of racemates. Actinomyces do not hydroxylate quinazolinones, quinoxalinones, and tetrahydro-l,5-benzodiazepin-2-ones; derivatives of 1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocin-2-ones are transformed into 2-[N-(3-acetylaminopropionyl)amino]benzophenones.