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4-Benzyloxy-2-fluoro-5-methoxyphenyl glycol | 141523-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzyloxy-2-fluoro-5-methoxyphenyl glycol
英文别名
Phenylethan-1,2-diol, 4-benzyloxy-2-fluoro-5-methoxy-;1-(2-fluoro-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethane-1,2-diol
4-Benzyloxy-2-fluoro-5-methoxyphenyl glycol化学式
CAS
141523-23-1
化学式
C16H17FO4
mdl
——
分子量
292.307
InChiKey
RPUFBNZCHKHVSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Benzyloxy-2-fluoro-5-methoxyphenyl glycol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以54%的产率得到2-Fluoro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl glycol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of metabolites of 6-fluoro-DOPA
    摘要:
    Key metabolites of 6-fluoro-DOPA have been prepared by side-chain elaboration of 6-fluorovanillin and 6-fluoroveratraldehyde.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82354-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-Benzyloxy-2-fluoro-5-hydroxybenzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚potassium carbonate乙酰氯 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 4-Benzyloxy-2-fluoro-5-methoxyphenyl glycol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of metabolites of 6-fluoro-DOPA
    摘要:
    Key metabolites of 6-fluoro-DOPA have been prepared by side-chain elaboration of 6-fluorovanillin and 6-fluoroveratraldehyde.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82354-4
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文献信息

  • Synthesis of metabolites of 6-fluoro-DOPA
    作者:Jun-ying Nie、Kenneth L. Kirk
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82354-4
    日期:1991.12
    Key metabolites of 6-fluoro-DOPA have been prepared by side-chain elaboration of 6-fluorovanillin and 6-fluoroveratraldehyde.
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