2-amino-5-(D-manno-tetrahydroxybutyl)-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-(D-manno-tetrahydroxybutyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: (1S,2S,3R,4R)-1-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentane-1,2,3,4,5-pentol
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 251.263
• InChiKey: GSNJMOPZZDQYSZ-MBMOQRBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-((1S,2S,3R,4R)-1,2,3,4,5-Pentahydroxy-pentyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-acetamide 在 barium dihydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-5-(D-manno-tetrahydroxybutyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Precursors for the Synthesis of Substituted 1,3,4-Thiadiazolf, C-Nucleosides, Analogues of Tiazofurin and Related Compounds

  摘要：

  The synthesis of 2-substituted 1,3,4-thiadiazole C-glycosides is described by building a heterocyclic system at the aldehyde end of a series of sugar derivatives. Acid catalyzed dehydration of the polyhydroxylic chain resulted in C-nucleoside, an analogue of tiazofurin.

  DOI：

  10.1080/15257779408009483