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S-Methyl 2-Methylcyclopentene-1-thioate | 84307-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-Methyl 2-Methylcyclopentene-1-thioate
英文别名
S-methyl 2-methyl-1-cyclopentene-1-carbothioate;S-methyl 2-methylcyclopentene-1-carbothioate
S-Methyl 2-Methylcyclopentene-1-thioate化学式
CAS
84307-90-4
化学式
C8H12OS
mdl
——
分子量
156.249
InChiKey
WPJIQOFAHJFSGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-Methyl 2-Methylcyclopentene-1-thioate 在 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到(6ci,9ci)-2-甲基-1-环戊烯-1-羧酸
    参考文献:
    名称:
    α-氧杂环丁烯二硫缩醛:适用于1,3-羰基转座的多功能底物
    摘要:
    描述了将α-氧杂环丁烯二硫缩醛转化为β-取代的α,β-不饱和硫代酯或酸的两步程序。整体转化代表1,3-羰基转座,其中原始的羰基酮以酸或硫代酯的羰基形式出现。根据确定的程序,所得的硫酯和酸构成通用的酰化试剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87696-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-cyclopentanone 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 S-Methyl 2-Methylcyclopentene-1-thioate
    参考文献:
    名称:
    α-氧杂环丁烯二硫缩醛:适用于1,3-羰基转座的多功能底物
    摘要:
    描述了将α-氧杂环丁烯二硫缩醛转化为β-取代的α,β-不饱和硫代酯或酸的两步程序。整体转化代表1,3-羰基转座,其中原始的羰基酮以酸或硫代酯的羰基形式出现。根据确定的程序,所得的硫酯和酸构成通用的酰化试剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87696-0
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文献信息

  • DIETER, R. K.;JENKITKASEMWONG, Y., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3747-3750
    作者:DIETER, R. K.、JENKITKASEMWONG, Y.
    DOI:——
    日期:——
  • α-Oxoketene dithioacetals: Versatile substrates for 1,3-carbonyl transpositions
    作者:R.Karl Dieter、Yawares Jenkitkasemwong
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87696-0
    日期:1982.1
    A two step procedure for the conversion of α-oxoketene dithioacetals to β-substituted α, β-unsaturated thioesters or acids is described. The overall transformation represents a 1,3-carbonyl transposition in which the original ketone carbonyl emerges as the carbonyl of an acid or thioester. The resulting thioesters and acids constitute versatile acylating reagents in accord with established procedures
    描述了将α-氧杂环丁烯二硫缩醛转化为β-取代的α,β-不饱和硫代酯或酸的两步程序。整体转化代表1,3-羰基转座,其中原始的羰基酮以酸或硫代酯的羰基形式出现。根据确定的程序,所得的硫酯和酸构成通用的酰化试剂。
  • 1,3-Carbonyl transposition methodology employing .alpha.-oxo ketene dithioacetals: application in the synthesis of phenols and (.+-.)-myodesmone
    作者:R. Karl Dieter、Yawares Jenkitkasemwong、Janice Wong Dieter
    DOI:10.1021/jo00191a027
    日期:1984.8
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