(2R,3S,4R,6R)-6-Furan-2-yl-3,4-dimethoxy-2-methoxymethyl-tetrahydro-pyran | 356031-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,3S,4R,6R)-6-Furan-2-yl-3,4-dimethoxy-2-methoxymethyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2R,3S,4R,6R)-6-(furan-2-yl)-3,4-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxane
• CAS: 356031-68-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: KVKXKWNIVHZQRO-LPWJVIDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6R)-6-Furan-2-yl-3,4-dimethoxy-2-methoxymethyl-tetrahydro-pyran 在 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.58h， 生成 7-chloro-4-(4(R),5(S)-dimethoxy-6(R)-methoxymethyltetrahydropyran-2(R)-yl)-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用硅系链作为一次性接头的不对称 C-芳基糖苷的区域选择性合成

  摘要：

  硅系链被用来控制取代苄和糖基呋喃之间的 Diels-Alder 反应的区域化学，这是合成三个主要 C-芳基糖苷的不对称代表的关键步骤。环加成前体很容易通过取代酚与各种糖取代呋喃基硅烷衍生物的 O-烷基化来制备。这些醚的苯环上的选择性去质子化导致苯进行分子内 Diels-Alder 反应以产生桥接环加合物。氟化物诱导的硅系链去除和氧杂双环庚二烯亚基的酸催化开环产生作为单一异构体的所需 C-芳基糖苷。

  DOI：

  10.1021/ja0375582
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 3,4,6-tri-O-methyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl acetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以74%的产率得到(2R,3S,4R,6R)-6-Furan-2-yl-3,4-dimethoxy-2-methoxymethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  合成主要类别的C-芳基糖苷的一般策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0108640

文献信息

• General Strategies for the Synthesis of the Major Classes of <i>C</i>-Aryl Glycosides
  作者：David E. Kaelin、Omar D. Lopez、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ja0108640

  日期：2001.7.1
• Regioselective Synthesis of Unsymmetrical <i>C</i>-Aryl Glycosides Using Silicon Tethers as Disposable Linkers
  作者：David E. Kaelin、Steven M. Sparks、Hilary R. Plake、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ja0375582

  日期：2003.10.1

  regiochemistry of Diels-Alder reactions between substituted benzynes and glycosyl furans as a key step in the syntheses of unsymmetrical representatives of three major groups of C-aryl glycosides. The cycloaddition precursors were readily prepared by O-alkylation of substituted phenols with various sugar-substituted furylsilane derivatives. Selective deprotonation on the benzene ring of these ethers led to a

  硅系链被用来控制取代苄和糖基呋喃之间的 Diels-Alder 反应的区域化学，这是合成三个主要 C-芳基糖苷的不对称代表的关键步骤。环加成前体很容易通过取代酚与各种糖取代呋喃基硅烷衍生物的 O-烷基化来制备。这些醚的苯环上的选择性去质子化导致苯进行分子内 Diels-Alder 反应以产生桥接环加合物。氟化物诱导的硅系链去除和氧杂双环庚二烯亚基的酸催化开环产生作为单一异构体的所需 C-芳基糖苷。