2-amino-5-(4-cyano-imidazol-1-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester | 875155-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-(4-cyano-imidazol-1-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-amino-5-(4-cyanoimidazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 875155-54-7
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₄O₂
• 分子量: 310.235
• InChiKey: NKTJUQGEUGBWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(4-cyano-imidazol-1-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester 、 甲磺酰肼 、 三光气 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到N-[6-(4-cyano-imidazol-1-yl)-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006010591A3
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-cyano-imidazol-1-yl)-2-nitro-4-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester 在 钯 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give 35 mg (0.113 mmol, 11%) of amorphous 2-amino-5-(4-cyano-imidazol-1-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester, ES-MS的产率得到2-amino-5-(4-cyano-imidazol-1-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其中取代基的定义如规范中所述，它们的制备方法，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20070208018A1

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08299085B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-dione derivatives of formula(I) wherein the substituents are defined as in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)中的1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其中取代基如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：NOVARTIS-PHARMA GMBH

  公开号：EP1773788A2

  公开（公告）日：2007-04-18
• US8299085B2
  申请人：——

  公开号：US8299085B2

  公开（公告）日：2012-10-30