cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester | 41793-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Cyclobut-1-en-1,2-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl cyclobutene-1,2-dicarboxylate；diethyl cyclobutene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 41793-17-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: FERSWMWGOSYRST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 53.75h， 生成 tetrahydro-1H-3a,6a-ethanofuro[3,4-c]pyrrol-5-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  离平地很远。二杂[3.3.n]丙炔和三杂[3.3.n]丙炔的合成和分子结构：吗啉/哌嗪的高级类似物。

  摘要：

  开发了一种二和三杂[3.3.n]丙二酮（n = 2-4），高级吗啉和哌嗪类似物的方法。反应顺序的关键步骤包括不饱和邻二羧酸衍生物的[3 + 2]环加成反应和原位生成的偶氮甲碱叶立德，导致形成吡咯烷环。通过合适的1，4-二亲电子中间体的亲核环化，使一个以上的杂脂族环（即，吡咯烷或四氢呋喃）退火。在3-5步的范围内，以gram规模获得了11个标题产品的实例，总产率为10-72％。此外，从X射线衍射研究获得了同型二氢吗啡类似物同源二杂[3.3.n]螺旋桨的分子结构，并使用出口矢量图（EVP）进行了分析。结果表明，与母体吗啉和双环3-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷相比，所得支架稍大。此外，尽管化学结构非常相似，但它们提供了非常不同的杂原子空间位置，这从包含N和O原子的正式八元环（即冠，船椅，扭曲椅）所采用的构象中可以清楚地看出。氧杂[3.3.2]-，-[3.3.3]-，-[4.3.3]丙炔和3-氧杂-7-氮杂双环[3

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02067
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  386.谷氨酸和酯的结构。第八部分谷氨酸和柠康酸系列的一些环状化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001628

文献信息

• 386. The structure of the glutaconic acids and esters. Part VIII. Some cyclic compounds of the glutaconic and the citraconic acid series
  作者：G. A. R. Kon、B. L. Nandi

  DOI：10.1039/jr9330001628

  日期：——
• Composition comprising cellulose and polyvinyl chloride polymer
  申请人：Griffin R. Elizabeth

  公开号：US20070105984A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed are compositions comprising cellulosic material, PVC or a PVC copolymer, and a coupling agent which comprises a grafted polymer, an ethylene copolymer, a carboxylated polyacrylate or mixtures thereof. Articles made from the composite cellulosic compositions are also disclosed.
• Far Away from Flatland. Synthesis and Molecular Structure of Dihetera[3.3.<i>n</i>]propellanes and Trihetera[3.3.<i>n</i>]propellanes: Advanced Analogues of Morpholine/Piperazine
  作者：Yevhenii M. Sokolenko、Yevhen Yu. Yurov、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr V. Hryshchuk、Yuliia Filimonova、Eugeniy N. Ostapchuk、Artem Artemenko、Oleg V. Zaremba、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02067

  日期：2019.11.1

  An approach to di- and trihetera[3.3.n]propellanes (n = 2-4 ), advanced morpholine and piperazine analogues, is developed. The key step of the reaction sequence included a [3 + 2] cycloaddition reaction of unsaturated vicinal dicarboxylic acid derivatives and in situ generated azomethine ylide resulting in the formation of the pyrrolidine ring. One more heteroaliphatic ring (i.e., pyrrolidine or tetrahydrofuran)

  开发了一种二和三杂[3.3.n]丙二酮（n = 2-4），高级吗啉和哌嗪类似物的方法。反应顺序的关键步骤包括不饱和邻二羧酸衍生物的[3 + 2]环加成反应和原位生成的偶氮甲碱叶立德，导致形成吡咯烷环。通过合适的1，4-二亲电子中间体的亲核环化，使一个以上的杂脂族环（即，吡咯烷或四氢呋喃）退火。在3-5步的范围内，以gram规模获得了11个标题产品的实例，总产率为10-72％。此外，从X射线衍射研究获得了同型二氢吗啡类似物同源二杂[3.3.n]螺旋桨的分子结构，并使用出口矢量图（EVP）进行了分析。结果表明，与母体吗啉和双环3-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷相比，所得支架稍大。此外，尽管化学结构非常相似，但它们提供了非常不同的杂原子空间位置，这从包含N和O原子的正式八元环（即冠，船椅，扭曲椅）所采用的构象中可以清楚地看出。氧杂[3.3.2]-，-[3.3.3]-，-[4.3.3]丙炔和3-氧杂-7-氮杂双环[3
• The Mechanism of the Cleavage of Ethyl α,α'-Dibromoadipate by Diethylamine
  作者：Reynold C. Fuson、Wm. E. Lundquist

  DOI：10.1021/ja01275a046

  日期：1938.8