8-溴咪唑并[1,5-A]吡啶 | 1052271-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 8-溴咪唑并[1,5-A]吡啶
• 英文名称: 8-bromoimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1052271-60-9
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: YETMJXPCEJHPRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴咪唑并[1,5-A]吡啶 在 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1 ‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (8-(4-amino-1,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-1-iodoimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)(3,4,5-trifluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12C

  摘要：

  式(I)或(la)的化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤(G12C突变体)蛋白，并有望作为治疗剂用于治疗癌症。本发明还提供了包含式(I)或(la)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此制备制药的方法。

  公开号：

  WO2022232318A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲基-3-溴吡啶 在 甲酸 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-溴咪唑并[1,5-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括其中的所有互变异构体、立体异构体和多型体，其中：R1代表C2-8烷基；C2-8烯基；—（C1-6烷基）-芳基；—（C1-6烷基）-杂芳基；—（C1-6烷基）-碳环烷基；—（C1-6烷基）-杂环烷基；-芳基；-杂芳基；-碳环烷基或-杂环烷基；其中所述的芳基或杂芳基可能选择地被一个或多个来自C1-4烷基、C1-4-氟烷基、C1-4烷氧基、C1-4-氟烷氧基、羟基、—SO2（C1-4烷基）、—SO2N（C1-4烷基）（C1-4烷基）、—SOC1-4烷基、—SOC3-6环烷基、—C(O)O（C1-4烷基）、苄氧基和苯基等取代基取代；以及其中所述的碳环烷基和杂环烷基可能选择地被一个或多个来自—C1-4烷基、—C1-4烷氧基、羟基、卤素和氧代基等取代基取代；R2代表H；C1-4烷基或卤素；R3代表H；C1-4烷基或卤素；和R4代表H；C1-4烷基或卤素。

  公开号：

  US20080234313A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RÉCEPTRICES DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021247969A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  提供了一种杂芳基的成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] THERAPEUTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019040102A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Compounds having the following Formula (I) and/or Formula (II) and methods of their use and preparation are disclosed.

  揭示了具有以下化学式（I）和/或化学式（II）的化合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021111124A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，其作为METTL3（N6-腺苷-甲基转移酶70kDa亚基）酶活性的抑制剂：X-Y-Z（I），其中X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）、自身免疫疾病以及METTL3活性相关的其他疾病或病况中的用途。
• [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022074379A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity is implicated.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其作为METTL3（N6-腺苷甲基转移酶70 kDa亚基）酶活性的抑制剂：X-Y-Z（I），其中X，Y和Z的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症和自身免疫疾病，以及其他METTL3活性受到牵连的疾病或情况中的应用。