Z-7-oxo-3-heptenoic acid | 85292-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Z-7-oxo-3-heptenoic acid
• 英文别名: (Z)-7-oxohept-3-enoic acid
• CAS: 85292-73-5
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: SUQMHZFUMOTCNF-IWQZZHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-vinyl-β-propiolactone 、 乙醛二甲基腙 在 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-oxo-3-vinylpentanoic acid 、 Z-7-oxo-3-heptenoic acid 、 E-7-oxo-3-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 7-OXO-(E)-3-ALKENOIC ACIDS BY THE REACTION OF β-VINYL-β-PROPIOLACTONE WITH METALLATEDN,N-DIMETHYLHYDRAZONES

  摘要：

  β-乙烯基-β-丙内酯在铜(I)催化剂的存在下，区域选择性和立体选择性地与烯醇等价物（例如N,N-二甲基脲的铜衍生物及其溴镁衍生物）反应，以高产率生成7-氧代-(E)-3-烯酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1521

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 7-OXO-(<i>E</i>)-3-ALKENOIC ACIDS BY THE REACTION OF β-VINYL-β-PROPIOLACTONE WITH METALLATED<i>N</i>,<i>N</i>-DIMETHYLHYDRAZONES
  作者：Tamotsu Fujisawa、Masashi Takeuchi、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1982.1521

  日期：1982.10.5

  β-Vinyl-β-propiolactone reacts regio- and stereoselectively with an enolate equivalent such as cuprate derivatives of N,N-dimethylhydrazones and their bromomagnesium derivatives in the presence of a copper(I) catalyst to afford 7-oxo-(E)-3-alkenoic acids in high yields.

  β-乙烯基-β-丙内酯在铜(I)催化剂的存在下，区域选择性和立体选择性地与烯醇等价物（例如N,N-二甲基脲的铜衍生物及其溴镁衍生物）反应，以高产率生成7-氧代-(E)-3-烯酸。