2-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-indole | 50640-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 2-(2'-Tetrahydrofuranyl)indol；2-tetrahydrofuran-2-yl-indole；1H-Indole, 2-(tetrahydro-2-furanyl)-；2-(oxolan-2-yl)-1H-indole
• CAS: 50640-01-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: NHXNUFZTWXFKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2'-Tetrahydrofuranylthio)-indol 生成 2-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-indole 、 N-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-[2'-tetrahydropyranyl(furanyl)thio]indole with silver ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00922a020

文献信息

• Nickel-Catalyzed Regioselective Cross-Dehydrogenative Coupling of Inactive C(sp³)–H Bonds with Indole Derivatives
  作者：Li-Kun Jin、Li Wan、Jie Feng、Chun Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02217

  日期：2015.10.2

  A nickel-catalyzed regiosepecific C2- versus C3-oxidative cross-coupling reaction of indoles with 1,4-dioxane and other inactive C(sp3)–H bonds is described. The divergent synthesis of C(sp3)–C(sp2) bonds was achieved in satisfactory yields with di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant, which provides an efficient strategy for the selective construction of cyclic ethers containing heteroaromatic

  描述了镍催化的吲哚与1，4-二恶烷和其他非活性C（sp 3）-H键的C2与C3氧化交叉偶联反应。以过氧化二叔丁基（DTBP）为氧化剂，以令人满意的产率实现了C（sp 3）–C（sp 2）键的发散合成，这为选择性构建含杂芳族核的环醚提供了有效的策略结构。