3-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)butyl]benzenesulfonamide | 452339-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)butyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[4-[6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexoxy]butyl]benzenesulfonamide
• CAS: 452339-76-3
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₇S
• 分子量: 560.712
• InChiKey: KXQXPKUKMQYELY-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)butyl]benzenesulfonamide 在 氮气 、 Potassium trimethylsilanoate 、 二氯甲烷 、 磷酸肌酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.58h， 以petroleum ether (bp 40-60°) (1:1), ethyl acetate, 10% then 20% methanol in ethyl acetate to give the title compound (0.286 g), LCMS RT=2.56 min.的产率得到3-{4-[(6-{[(2R)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]amino}hexyl)oxy]butyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel anti-inflammatory 17.alpha.-heterocyclic-esters of 17.beta.carbothioate androstane derivatives

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1代表C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R2代表一个含有1-3个异原子（选自O、N和S）的4-7成员非芳香环，可选地被一个或多个甲基、乙基或卤素基取代；R3代表氢、甲基（可以处于α或β构型）或亚甲基；R4和R5相同或不同，每个代表氢或卤素；而（a）代表单键或双键；以及它们的盐和溶剂化物；制备它们的过程以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20040248867A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)but-1-ynyl]benzenesulfonamide 在 氧化铂 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (2.32 g), LCMS RT=3.49 min.的产率得到3-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)butyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel anti-inflammatory 17.alpha.-heterocyclic-esters of 17.beta.carbothioate androstane derivatives

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1代表C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R2代表一个含有1-3个异原子（选自O、N和S）的4-7成员非芳香环，可选地被一个或多个甲基、乙基或卤素基取代；R3代表氢、甲基（可以处于α或β构型）或亚甲基；R4和R5相同或不同，每个代表氢或卤素；而（a）代表单键或双键；以及它们的盐和溶剂化物；制备它们的过程以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20040248867A1

文献信息

• Novel anti-inflammatory 17.alpha.-heterocyclic-esters of 17.beta.carbothioate androstane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040248867A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  There are provided compounds of formula (I) wherein R 1 represents C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl; R 2 represents a 4-7 membered non-aromatic ring containing 1-3 heteroatoms selected from O, N and S optionally substituted with one or more methyl, ethyl or halogen groups; R 3 represents hydrogen, methyl (which may be in either the &agr; or &bgr; configuration) or methylene; R 4 and R 5 are the same or different and each represents hydrogen or halogen; and (a) represents a single or a double bond; and salts and solvates thereof; processes for preparing them and their use in therapy. 1

  提供了式（I）的化合物，其中R1代表C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R2代表一个含有1-3个异原子（选自O、N和S）的4-7成员非芳香环，可选地被一个或多个甲基、乙基或卤素基取代；R3代表氢、甲基（可以处于α或β构型）或亚甲基；R4和R5相同或不同，每个代表氢或卤素；而（a）代表单键或双键；以及它们的盐和溶剂化物；制备它们的过程以及它们在治疗中的用途。
• Novel anti-inflammatory androstane derivatives
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20050054622A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  There are provided compounds of formula (I) wherein R 1 represents O, S or NH; R 2 represents —C(═O)-aryl or —C(═O)-heteroaryl; R 3 represents hydrogen, methyl (which may be in either the α or β configuration) or methylene; R 4 and R 5 are the same or different and each represents hydrogen or halogen; and represents a single or a double bond; and salts and solvates thereof; process for preparing them, compositions containing them and their use in therapy.

  提供了化合物的公式（I），其中R1代表O，S或NH; R2代表—C（═O）-芳基或—C（═O）-杂环基; R3代表氢，甲基（可以是α或β构型）或亚甲基; R4和R5相同或不同，每个代表氢或卤素; 代表单键或双键; 以及其盐和溶剂化物; 制备它们的过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。
• Anti-inflammatory 17.beta.-carbothioate ester derivatives of androstane with a cyclic ester group in position 17.alpha
  申请人：——

  公开号：US20040171597A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  There are provided compound of formula (I) wherein R 1 represents C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl; R 2 represents C 3-8 cycloalkyl or C 3-8 cycloalkenyl either of which may optionally be substituted by one or more groups selected from oxo, methyl, methylene and halogen; R 3 represents hydrogen, methyl (which may be in either the &agr; or &bgr; configuration) or methylene; R 4 and R 5 are the same or different and each represents hydrogen or halogen; and (AA) represents a single or a double bond; and solvates thereof, processes for preparing them and their use in therapy. 1

  提供了式（I）的化合物，其中R1代表C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R2代表C3-8环烷基或C3-8环烯基，其中任一可以选择性地被氧代、甲基、亚甲基和卤素中的一个或多个基团取代；R3代表氢、甲基（可以在α或β构型中）或亚甲基；R4和R5相同或不同，分别代表氢或卤素；（AA）代表单键或双键；以及其溶剂化物、制备它们的过程和它们在治疗中的用途。
• Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
  申请人：——

  公开号：US20040180876A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及一种新型化合物(I)、其制造方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗中的应用。
• PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：BIGGADIKE Keith

  公开号：US20060287286A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是它们在预防和治疗呼吸系统疾病中的应用。