tert-butyl-(R)-3-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl) piperidine-1-carboxylate | 851882-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl-(R)-3-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl) piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-3-[3-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 851882-60-5
• 化学式: C₁₈H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 347.389
• InChiKey: JMWQPTNKOJVFGF-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(R)-3-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl) piperidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-(4-fluoro-phenyl)-{3-[3-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-piperidin-1-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  发现 5-(哌啶-4-基)-1,2,4-恶二唑衍生物作为一类新型人酪蛋白分解酶 P 激动剂用于治疗肝细胞癌

  摘要：

  人酪蛋白分解酶 P (HsClpP) 的化学激动作用因其在维持线粒体稳态中的关键作用而日益被认为是一种潜在的抗癌策略。我们发现了 5-(哌啶-4-基)-1,2,4-恶二唑衍生物作为一类新型 HsClpP 激动剂，并首次证明了 HsClpP 激动剂在肝细胞癌 (HCC) 治疗中的应用（佩斯，A.；皮耶罗，P. 1,2,4-恶二唑的新时代。组织。生物分子。化学。 2009 , 7 (21), 4337-4348)。化合物SL44在α-酪蛋白水解测定中表现出有效的HsClpP激动活性（EC 50 = 1.30 μM）并抑制HCCLM3细胞的增殖（IC 50 = 3.1 μM，比命中的ADX-47273高21.4倍）。从机制上讲， SL44诱导呼吸链复合体亚基降解并导致 HCC 细胞凋亡。体内结果表明， SL44具有有效的肿瘤生长抑制活性，并且与激酶抑制剂索拉非尼相比具有优越的安全性。总体而言，我们开发了一类新型

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00080
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl-(R)-3-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl) piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现 5-(哌啶-4-基)-1,2,4-恶二唑衍生物作为一类新型人酪蛋白分解酶 P 激动剂用于治疗肝细胞癌

  摘要：

  人酪蛋白分解酶 P (HsClpP) 的化学激动作用因其在维持线粒体稳态中的关键作用而日益被认为是一种潜在的抗癌策略。我们发现了 5-(哌啶-4-基)-1,2,4-恶二唑衍生物作为一类新型 HsClpP 激动剂，并首次证明了 HsClpP 激动剂在肝细胞癌 (HCC) 治疗中的应用（佩斯，A.；皮耶罗，P. 1,2,4-恶二唑的新时代。组织。生物分子。化学。 2009 , 7 (21), 4337-4348)。化合物SL44在α-酪蛋白水解测定中表现出有效的HsClpP激动活性（EC 50 = 1.30 μM）并抑制HCCLM3细胞的增殖（IC 50 = 3.1 μM，比命中的ADX-47273高21.4倍）。从机制上讲， SL44诱导呼吸链复合体亚基降解并导致 HCC 细胞凋亡。体内结果表明， SL44具有有效的肿瘤生长抑制活性，并且与激酶抑制剂索拉非尼相比具有优越的安全性。总体而言，我们开发了一类新型

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00080

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES DE RECEPTEURS GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2005044797A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q, W, Rl and R2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义；发明的化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20070219187A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在说明书中定义；发明化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面有用。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20110112143A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在说明书中有定义；发明的化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他被mGluR5受体调节的疾病方面是有用的。
• Allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：ADDEX Pharma S.A.

  公开号：EP2030970A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q,W, R1 and R2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中 A、B、P、Q、W、R1 和 R2 在描述中定义；本发明化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及受 mGluR5 受体调节的其他疾病。
• US7834035B2
  申请人：——

  公开号：US7834035B2

  公开（公告）日：2010-11-16