(S)-1-[(R)-7-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonyl]-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester | 911634-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-[(R)-7-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonyl]-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-1-[(R)-7-(3,5-Dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonyl]-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl (2S)-1-[(5R)-7-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-6-oxo-5-[(4-pyrimidin-5-ylphenyl)methyl]imidazo[1,2-a]imidazol-3-yl]sulfonylazetidine-2-carboxylate
• CAS: 911634-18-9
• 化学式: C₂₈H₂₄Cl₂N₆O₅S
• 分子量: 627.508
• InChiKey: IJYWRYTWIDRPGL-NEKDWFFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(R)-7-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonyl]-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-[(R)-7-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonyl]-azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-SULFONYL]-AZETIDINE-CARBOXYLIC ACIDS, ESTERS AND AMIDES

  摘要：

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-磺酰]-氮杂环己酮羧酸、酯和酰胺的衍生物，对CAMs和Leukointegrins的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US20060229287A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylchloride 、 2-氮杂丁烷羧酸甲酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-[(R)-7-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-pyrimidin-5-yl-benzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonyl]-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-SULFONYL]-AZETIDINE-CARBOXYLIC ACIDS, ESTERS AND AMIDES

  摘要：

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-磺酰]-氮杂环己酮羧酸、酯和酰胺的衍生物，对CAMs和Leukointegrins的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US20060229287A1

文献信息

• Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonyl]-azetidine-carboxylic acids, esters and amides
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07589114B2

  公开（公告）日：2009-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-sulfonyl]-azetidine-carboxylic acids, esters and amides which exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-磺酰基]-氮杂环戊酸酯及酰胺的衍生物，对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。
• US7589114B2
  申请人：——

  公开号：US7589114B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• DERIVATIVES OF [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-SULFONYL]-AZETIDINE-CARBOXYLIC ACIDS, ESTERS AND AMIDES
  申请人：Brunette Richard Steven

  公开号：US20060229287A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonyl]-azetidine-carboxylic acids, esters and amides which exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-磺酰]-氮杂环己酮羧酸、酯和酰胺的衍生物，对CAMs和Leukointegrins的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中有用。