(R)-1-((R)-3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-amino-4-(biphenyl-4-yl)butan-1-one | 1365879-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-((R)-3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-amino-4-(biphenyl-4-yl)butan-1-one
• 英文别名: (R)-1((R)-3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-amino-4-(biphenyl-4-yl)butan-1-one；(3R)-3-amino-1-[(3R)-3-(1H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1-yl]-4-(4-phenylphenyl)butan-1-one
• CAS: 1365879-80-6
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O
• 分子量: 438.572
• InChiKey: VHGAICCGXCQRLH-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(R)-3-甲酸哌啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride N-甲基吗啉 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (R)-1-((R)-3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-amino-4-(biphenyl-4-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。

  公开号：

  US08138168B1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-((R)-3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(biphenyl-4-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate 、 在 乙腈 、 水 、 (R)-1-((R)-3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-amino-4-(biphenyl-4-yl)butan-1-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound (R)-1-((R)-3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-amino-4-(biphenyl-4-yl)butan-1-one (71) (0.14 mmol, 63 mg, two-step yield: 63.6%)的产率得到(R)-1-((R)-3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-amino-4-(biphenyl-4-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的化合物：其中变量如本文所定义。本发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造物。

  公开号：

  US08138168B1

文献信息

• US8138168B1
  申请人：——

  公开号：US8138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20