3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-methylthio-4H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-methylthio-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-Methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenol；4-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenol
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS
• 分子量: 221.283
• InChiKey: HCVIFQKNRBHTAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Substituierte Phenyläther
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0039892A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenyläther der Formel worin Ar einen carbocyclischen oder einen über ein Ringkohienstoffatom an einem Phenylenrest gebundenen hetero- cyclischen, mono- oder bicyclischen Atylrest, Ph einen Phenyenrest, n dieZahl 0 oder 1 und alk Alkylen mit2-5 Kohlenstofatomen bedeuten, wobei das Stickstoffatom und das Sauerstoffatom, oder falls n für Null steht, der aromatische Rest durch mindestens zwei Kohlenstoffatome in der unverzweigten Kette voneinander getrennt sind, und R, und R2 unabhän-9ig voneinander je Wasserstoff oder Niederalkyl, oder zusammen Niederalkylen, Oxaniederaikylen. Thianiederalkylen, Azaniederalkylen oder N-Niederalkylazaniederalkylen darstellen, sowie deren Salze, insbesondere pharmazeutisch vetwendbaren, nicht-toxischen Säureadditionssalze. Solche Verbindungen besitzen einesteils blockierende Eigenschaften auf ß-adrenerge Rezeptoren und können somit als ß-Rezeptoren-Blocker mit oder ohne Cardioselektivität zur Behandlung von Angina pectoris, hypertrophen Kardiomyopathien und Herzrhythmusstörungen sowie als blutdrucksenkende Mittel verwendet werden. Andernteils besitzen solche Verbindungen ß-Rezeptoren-stimutierende Eigenschaften und können somit als positiv inotrope Mittel, insbesondere als Cardiotonica, zur Behandlung der Herzmuskelinsuffizienz eingesetzt werden.

  本发明涉及新的取代苯基醚，其式如下 其中 Ar 是碳环或杂环、单环或双环芳基，通过环碳原子与亚苯基键合，Ph 是亚苯基，n 是数字 0 或 1，alk 是具有 2-5 个碳原子的亚烷基，氮原子和氧原子在未支链中至少被两个碳原子分开，R 和 R2 相互独立、或者，如果 n 为零，则芳香基在未支链中至少被两个碳原子彼此隔开，且 R 和 R2 各自独立地为氢或低级烷基，或者共同为低级亚烷基、草酸低级亚烷基、偶氮低级亚烷基、硫代低级亚烷基、偶氮低级亚烷基和硫代低级亚烷基。噻烷二聚亚烷基、偶氮二聚亚烷基或 N-低烷基偶氮二聚亚烷基，以及它们的盐，特别是药用的无毒酸加成盐。一方面，这类化合物具有阻断ß-肾上腺素能受体的特性，因此可用作ß-受体阻断剂，具有或不具有心脏选择性，用于治疗心绞痛、肥厚性心肌病和心律失常，也可用作降压药。另一方面，这类化合物具有ß受体刺激特性，因此可用作正性肌力剂，特别是强心剂，用于治疗心功能不全。
• US4559354A
  申请人：——

  公开号：US4559354A

  公开（公告）日：1985-12-17