(R)-N-(5-chloro-4-(3-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)phenyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide | 1269815-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(5-chloro-4-(3-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)phenyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide
• 英文别名: (3R)-N-[5-chloro-4-[3-(oxan-4-ylmethylamino)phenyl]pyridin-2-yl]piperidine-3-carboxamide
• CAS: 1269815-19-1
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₄O₂
• 分子量: 428.962
• InChiKey: UUPXZCDRKZMXRB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟-4-碘吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 氨 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 (R)-N-(5-chloro-4-(3-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)phenyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及药用可接受的盐。还提供了一种使用公式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2011026917A1

文献信息

• Heteroaryl Compounds as Kinase Inhibitors
  申请人：Pfister Keith B.

  公开号：US20120157433A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。同时提供了一种使用公式I的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病况的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2473502A1

  公开（公告）日：2012-07-11
• METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  申请人：Design Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210238226A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, atxn1, atxn2, atxn3, cacna1a, atxn7, ppp2r2br tbp, htt, jph3r ar, or atn1 and treating diseases and conditions in which dmpk, atxn1, atxn2, atxn3, cacna1a, atxn1, ppp2r2b, tbp, htt, jph3, ar, or atn1 plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026917A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及药用可接受的盐。还提供了一种使用公式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病症的方法。