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morpholinobenzyl formamide | 22027-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
morpholinobenzyl formamide
英文别名
MBF;N-(morpholin-4-yl-phenyl-methyl)-formamide;N-[morpholin-4-yl(phenyl)methyl]formamide
morpholinobenzyl formamide化学式
CAS
22027-75-4
化学式
C12H16N2O2
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
OEWHIZXNHWGCEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    morpholinobenzyl formamide 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下, 生成 α-morpholinobenzyl isocyanide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-Amino Isocyanides and α-Alkylthio Isocyanides
    摘要:
    通过脱水 N-(δ-吗啉苄基)甲酰胺和 N-[1-(烷硫基)烷基]甲酰胺,以良好的收率合成了δ-吗啉苄基异氰酸酯和三种 1-(芳基[或烷基]硫基)烷基异氰酸酯,它们本身是由 1-(1-甲酰氨基烷基)苯并三唑与吗啉或硫醇一起制备的。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25788
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉1-(α-formylaminobenzyl)benzotriazolepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到morpholinobenzyl formamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-Amino Isocyanides and α-Alkylthio Isocyanides
    摘要:
    通过脱水 N-(δ-吗啉苄基)甲酰胺和 N-[1-(烷硫基)烷基]甲酰胺,以良好的收率合成了δ-吗啉苄基异氰酸酯和三种 1-(芳基[或烷基]硫基)烷基异氰酸酯,它们本身是由 1-(1-甲酰氨基烷基)苯并三唑与吗啉或硫醇一起制备的。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25788
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文献信息

  • Monoacylaminals by the Benzotriazole-Assisted Aminoalkylation of Amides
    作者:Alan R. Katritzky
    DOI:10.1055/s-1998-2164
    日期:1998.10
  • Sekiya,M.; Sakai,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 1, p. 32 - 35
    作者:Sekiya,M.、Sakai,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Peroxo complexes of uranium(VI) containing nitrogen and oxygen donor ligands
    作者:Balgar Singh、Simpy Mahajan、H. N. Sheikh、Mohita Sharma、Bansi Lal Kalsotra
    DOI:10.1134/s003602361208013x
    日期:2012.8
    The uranium(VI) peroxo complexes containing Mannich base ligands having composition [UO(O-2)L-L(NO3)(2)] where L-L = morpholinobenzyl acetamide (MBA), piperidinobenzyl acetamide (PBA), morpholinobenzyl benzamide (MBB), piperidinobenzyl benzamide (PBB), morpholinomethyl benzamide (MMB), piperidinomethyl benzamide (PMB), morpholinobenzyl formamide (MBF)}, piperidinobenzyl formamide (PBF) are reported. In a typical reaction UO2(NO3)(2) center dot 6H(2)O (1 mmol, 0.502 g) was dissolved in methanol. An equimolar (1 mmol) methanolic solution (30 mL) of the ligand (Mannich bases) was added to a solution of uranyl nitrate followed by addition of potassium hydroxide (KOH) (2 mmol, 0.1122 g). The solution was refluxed for 15 min and then 10 mL of 30% hydrogen peroxide (H2O2) was added dropwise and was refluxed for an additional 1 h. The synthesized complexes have been characterized by various physico-chemical techniques, viz. elemental analysis, molar conductivity, magnetic susceptibility measurements, infra red, electronic, mass spectral and TGA/DTA studies. These studies revealed that the synthesized complexes are non-electrolytic and diamagnetic in nature. The ligands are bound to metal in a bidentate mode through carbonyl oxygen and the ring nitrogen. Thermal analysis result provides conclusive evidence for the absence of water molecule in the complexes. Mass spectra confirm the molecular mass of the complexes. Antibacterial activity of complexes revealed enhanced activity of complexes as compared to corresponding free ligands. Molecular modeling suggests pentagonal bipyramidal structure for complexes.
  • A Convenient Synthesis of N-(α-Aminobenzyl)formamides
    作者:Purabi Devi、A. J. Boulton
    DOI:10.1080/00397919508015428
    日期:1995.6
    Three-component condensation of benzaldehyde, formamide, and morpholine or piperidine, results in an expeditious synthesis of the N-(alpha-dialkylaminobenzyl)-formamides.
  • Katritzky Alan R., Xie Linghong, Fan Wei-Qiang, Synthesis, (1993) N 1, S 45-47
    作者:Katritzky Alan R., Xie Linghong, Fan Wei-Qiang
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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