N-benzyl-o-methoxybenzothiohydroxamic acid | 93979-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-benzyl-o-methoxybenzothiohydroxamic acid
• 英文别名: Benzenecarbothioamide, N-hydroxy-2-methoxy-N-(phenylmethyl)-；N-benzyl-N-hydroxy-2-methoxybenzenecarbothioamide
• CAS: 93979-07-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: CICBPCZCNLREFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 、 molecular sieve 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-benzyl-o-methoxybenzothiohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Synthesis ofN-Hydroxythiobenzamides (C-Arylthiohydroxamic Acids)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30981

文献信息

• An X-ray crystallographic, 1H nuclear magnetic resonance, and MNDO SCF-MO conformational study of o-substituted N-benzylbenzothiohydroxamic acids
  作者：Ana M. Lobo、Sundaresan Prabhakar、M. Amelia Santos、Henry S. Rzepa、David J. Williams

  DOI：10.1039/p29840001511

  日期：——

  An X-ray determination of the structure of N-benzyl-o-methoxybenzothiohydroxamic acid (1a) shows the compound to have the Z-configuration with an intramolecular OH ⋯ S hydrogen bond [2.822(3)Å]. The nitrogen centre is planar, and the C-aryl group is orthogonal to the CNOH plane. 1H and 13C n.m.r. studies suggest that in non-polar solvents o-substituted N-benzylbenzothiohydroxamic acids retain the Z-configuration

  一个X的结构的射线测定Ñ苄基ø -methoxybenzothiohydroxamic酸（1A）表示的化合物为具有ž构型与分子内OH⋯小号氢键[2.822（3）]。氮中心是平面的，并且C-芳基与CNOH平面正交。1 H和13 C nmr研究表明，在非极性溶剂中，邻位取代的N-苄基苯并硫代异羟肟酸保持Z-构型，而在极性溶剂（例如二甲基亚砜或甲醇）中，E-异构体也存在。旋转芳基至（硫代）羰基碳–C单键的活化参数已通过非对映异构体N-苄基亚甲基质子对1 H AB四重态的可变温度线形分析进行了测量。将结果与MNDO SCF-MO计算的结果进行比较。
• PRABHAKAR, SUNDARESAN;LOBO, A. M.;SANTOS, M. A.;RZEPA, H. S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 829-831
  作者：PRABHAKAR, SUNDARESAN、LOBO, A. M.、SANTOS, M. A.、RZEPA, H. S.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Method for the Synthesis of<i>N</i>-Hydroxythiobenzamides (<i>C</i>-Arylthiohydroxamic Acids)
  作者：Sundaresan Prabhakar、Ana M. Lobo、M. Amélia Santos、Henry S. Rzepa

  DOI：10.1055/s-1984-30981

  日期：——