(2E,4E)-2,6-dimethyl-2,4,6-heptatrienoic acid | 1207459-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-2,6-dimethyl-2,4,6-heptatrienoic acid
• 英文别名: (2E,4E)-2,6-dimethylhepta-2,4,6-trienoic acid
• CAS: 1207459-39-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: ATCVRRAOSNGFRZ-DVBIZMGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-2,6-dimethyl-2,4,6-heptatrienoic acid 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到(8E,10E,11aRS,15aSR,16E)-8,11a,14,17-tetramethyl-12,13,15a,2'-tetrahydrodibenzo[c,j][1,6]dioxacyclohexadecine-7,18(5H,11aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  (±)-Bistellettadine A的合成

  摘要：

  三烯酸与邻二甲苯二溴化物的酯化得到双酯，该双酯经历模板化的 Diels-Alder 反应以在一个步骤中立体定向地提供大二内酯。bistellettadine A的合成通过水解和侧链加工分四步完成。

  DOI：

  10.1021/ol902895e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-2,6-dimethyl-2,4,6-heptatrienoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2E,4E)-2,6-dimethyl-2,4,6-heptatrienoic acid
  参考文献：
  名称：

  (±)-Bistellettadine A的合成

  摘要：

  三烯酸与邻二甲苯二溴化物的酯化得到双酯，该双酯经历模板化的 Diels-Alder 反应以在一个步骤中立体定向地提供大二内酯。bistellettadine A的合成通过水解和侧链加工分四步完成。

  DOI：

  10.1021/ol902895e

文献信息

• Synthesis of (±)-Bistellettadine A
  作者：Min Yu、Susan S. Pochapsky、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/ol902895e

  日期：2010.2.19

  Esterification of the trienoic acid with o-xylylene dibromide gave the bis ester that underwent a templated Diels−Alder reaction to afford the macrodiolide stereospecifically in a single step. The synthesis of bistellettadine A was completed in four steps by hydrolysis and side chain elaboration.

  三烯酸与邻二甲苯二溴化物的酯化得到双酯，该双酯经历模板化的 Diels-Alder 反应以在一个步骤中立体定向地提供大二内酯。bistellettadine A的合成通过水解和侧链加工分四步完成。