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6,11-dihydro-1,16-bis(4-methoxyphenyl)-3,14-dimethylbisbenzimidazo[1,2-b:2',1'-d][2,5]benzodiazocine
6,11-dihydro-1,16-bis(4-methoxyphenyl)-3,14-dimethylbisbenzimidazo[1,2-b:2',1'-d][2,5]benzodiazocine | 1160754-34-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,11-dihydro-1,16-bis(4-methoxyphenyl)-3,14-dimethylbisbenzimidazo[1,2-b:2',1'-d][2,5]benzodiazocine
英文别名
5,24-Bis(4-methoxyphenyl)-7,22-dimethyl-3,10,19,26-tetrazahexacyclo[17.7.0.02,10.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1(26),2,4,6,8,12,14,16,20,22,24-undecaene
CAS
1160754-34-6
化学式
C
38
H
32
N
4
O
2
mdl
——
分子量
576.698
InChiKey
RVWDVPXDZIIELO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
44
可旋转键数:
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环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
54.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4'-bis(4-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bibenzimidazole
1160754-32-4
C
30
H
26
N
4
O
2
474.562
反应信息
作为产物:
描述:
4,4'-bis(4-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bibenzimidazole
、
1,2-二(溴甲基)苯
在
caesium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 19.0h, 以72%的产率得到6,11-dihydro-1,16-bis(4-methoxyphenyl)-3,14-dimethylbisbenzimidazo[1,2-b:2',1'-d][2,5]benzodiazocine
参考文献:
名称:
Synthesis, X-ray crystal structures, and computational studies of 1,1′-bridged 4,4′-diaryl-2,2′-bibenzimidazoles: building blocks for supramolecular structures
摘要:
合成了一系列C形的1,1′-烷基桥联4,4′-二芳基-2,2′-双苯并咪唑。已确定这些化合物的晶体结构,堆积图显示这些分子在固态下要么形成线性插层分子链,要么包含溶剂分子。晶体结构与使用密度泛函理论(DFT)通过BMK/DZV(2d,p)方法确定的计算结构进行了比较。C形或夹具样几何结构使它们能够作为超分子体系的构建块。
DOI:
10.1039/b820502g
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