9,10-dihydrophenanthrene-9,10-dicarboxylic anhydride | 23382-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dihydrophenanthrene-9,10-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: 3a,11b-Dihydrophenanthro[9,10-c]furan-1,3-dione
• CAS: 23382-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: GFVPJNHDINTYBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydrophenanthrene-9,10-dicarboxylic anhydride 、 甲胺 生成 N-methyl-9,10-dihydrophenanthrene-9,10-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHEMICAL REACTION OFN-METHYLPHENANTHRENE-9,10-DICARBOXIMIDE WITH SECONDARY AMINES. AMINOLYSIS FROM N–H ABSTRACTION

  摘要：

  N-甲基菲南酮-9,10-二羧酰亚胺（PI）与二乙胺（1a）在苯中光解反应生成了氨基化产物，同时还伴随着还原产物和其他偶联产物。加入1-丙硫醇以及1a浓度的影响表明，氨基化反应主要是由于PI的激发三重态对N-H的抽取所导致的。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1213

文献信息

• KUBO, YASUO;EGUSA, CHIE;ARAKI, TAKEO, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1213-1216
  作者：KUBO, YASUO、EGUSA, CHIE、ARAKI, TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOCHEMICAL REACTION OF<i>N</i>-METHYLPHENANTHRENE-9,10-DICARBOXIMIDE WITH SECONDARY AMINES. AMINOLYSIS FROM N–H ABSTRACTION
  作者：Yasuo Kubo、Chie Egusa、Takeo Araki

  DOI：10.1246/cl.1985.1213

  日期：1985.8.5

  Photolysis of N-methylphenanthrene-9,10-dicarboximide (PI) with diethylamine (1a) in benzene gave an aminolysis product together with reduction-products and other coupling products. Effects of addition of 1-propanethiol and concentration of 1a indicate that the aminolysis appears to arise from N–H abstraction mainly by excited triplet state of PI.

  N-甲基菲南酮-9,10-二羧酰亚胺（PI）与二乙胺（1a）在苯中光解反应生成了氨基化产物，同时还伴随着还原产物和其他偶联产物。加入1-丙硫醇以及1a浓度的影响表明，氨基化反应主要是由于PI的激发三重态对N-H的抽取所导致的。