3-(methoxycarbonyl)-1,2-heptadien-4-ol | 946517-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-1,2-heptadien-4-ol
• CAS: 946517-00-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: KDNWWZWKOSYWMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)-1,2-heptadien-4-ol 在 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到methyl 2-(1'-iodovinyl)hex-2(Z)-enoate
  参考文献：
  名称：

  3-（甲氧羰基）-1，2-烯丙基-4-醇与MX的高立体选择性加成-消除反应的研究。有效合成3-（甲氧羰基）-2-卤代-1,3（Z）-二烯

  摘要：

  3-（甲氧基羰基）-2-卤代-1,3（Z）-二烯是通过3-（甲氧基羰基）-1,2-烯丙基-4-醇的S N 2'型加成-消除反应高度立体选择性地制备的MX。这些产物可能容易进行Negishi或Sonogashira偶联反应，从而生成一系列立体定义的多取代（E）-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1021/jo070725m
• 作为产物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)propargyl bromide 、 正丁醛 在 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-(methoxycarbonyl)-1,2-heptadien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  由2-（甲氧羰基）-2,3-烯丙醇高效高效地合成2-（乙炔基）alk-2（E）-烯酸甲酯和2-（1'-氯代乙烯基）alk-2（Z）-烯酸酯

  摘要：

  在Et 3 N或DMSO存在下，易于获得的2-（甲氧基羰基）-2,3-烯醇1与草酰氯的高度区域和立体选择性反应，生成了2-（乙炔基）alk-2（E）-烯酸甲酯（E）-2和2-（1'-氯乙烯基）alk-2（Z）-烯酸酯（Z）-3的产率中等至良好。

  DOI：

  10.1021/ol9004273

文献信息

• Efficient Highly Selective Synthesis of Methyl 2-(Ethynyl)alk-2(<i>E</i>)-enoates and 2-(1′-Chlorovinyl)alk-2(<i>Z</i>)-enoates from 2-(Methoxycarbonyl)-2,3-allenols
  作者：Youqian Deng、Xin Jin、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol9004273

  日期：2009.5.21

  Highly regio- and stereoselective reactions of readily available 2-(methoxycarbonyl)-2,3-allenols 1 with oxalyl chloride in the presence of Et3N or DMSO afforded methyl 2-(ethynyl)alk-2(E)-enoates (E)-2 and 2-(1′-chlorovinyl)alk-2(Z)-enoates (Z)-3, respectively, in moderate to good yields.

  在Et 3 N或DMSO存在下，易于获得的2-（甲氧基羰基）-2,3-烯醇1与草酰氯的高度区域和立体选择性反应，生成了2-（乙炔基）alk-2（E）-烯酸甲酯（E）-2和2-（1'-氯乙烯基）alk-2（Z）-烯酸酯（Z）-3的产率中等至良好。
• Amine-Catalyzed Asymmetric (3 + 3) Annulations of β′-Acetoxy Allenoates: Enantioselective Synthesis of 4<i>H</i>-Pyrans
  作者：Chunjie Ni、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1021/jacs.6b04935

  日期：2016.6.29

  The asymmetric (3 + 3) annulations of beta'-acetoxy allenoates with either 3-oxo-nitriles or pyrazolones have been realized by using 6'-deoxy-6'-[(L)-N,N-(2,2'-oxidiethyl)-valine amido]quinine (6h) as the catalyst. The three functions of catalyst 6h, including Lewis base (quinuclidine N), H-bond donor (amide NH), and Bronsted base (morpholine N), cooperatively take crucial roles on the chemo- and enantioselectivity, allowing for the construction of 4H-pyran and 4H-pyrano[2,3-c]pyrazole in high yields and enantioselectivity.
• Studies on Highly Stereoselective Addition−Elimination Reactions of 3-(Methoxycarbonyl)-1,2-allen-4-ols with MX. An Efficient Synthesis of 3-(Methoxycarbonyl)-2-halo-1,3(<i>Z</i>)-dienes
  作者：Youqian Deng、Xin Jin、Shengming Ma

  DOI：10.1021/jo070725m

  日期：2007.7.1

  3-(Methoxycarbonyl)-2-halo-1,3(Z)-dienes were prepared highly stereoselectively via SN2‘-type addition−elimination reactions of 3-(methoxycarbonyl)-1,2-allen-4-ols with MX. These products may easily undergo Negishi or Sonogashira coupling reactions to yield a series of stereodefined polysubstituted (E)-1,3-dienes.

  3-（甲氧基羰基）-2-卤代-1,3（Z）-二烯是通过3-（甲氧基羰基）-1,2-烯丙基-4-醇的S N 2'型加成-消除反应高度立体选择性地制备的MX。这些产物可能容易进行Negishi或Sonogashira偶联反应，从而生成一系列立体定义的多取代（E）-1,3-二烯。