3,4-bis(2-morpholinoethoxy)bromobenzene | 875639-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-bis(2-morpholinoethoxy)bromobenzene
• 英文别名: 4-[2-[4-bromo-2-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenoxy]ethyl]morpholine
• CAS: 875639-83-1
• 化学式: C₁₈H₂₇BrN₂O₄
• 分子量: 415.327
• InChiKey: VTELFKHDFOLOSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(2-morpholinoethoxy)bromobenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,4-bis(2-morpholinoethoxy)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-pyridine kinase modulators

  摘要：

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及利用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20060030583A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroethyl morpholine hydrochloride 、 4-溴邻苯二酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.48h， 以36%的产率得到3,4-bis(2-morpholinoethoxy)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-pyridine kinase modulators

  摘要：

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及利用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20060030583A1

文献信息

• PYRROLO-PYRIDINE KINASE MODULATORS
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20090005378A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及使用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• PYRROLO-PYRIDINE KINASE MODULATIORS
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20090143352A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及使用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• 3,5-DIPHENYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3b]PYRIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2264033A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity. wherein L1 and L2 are bonds; R1 is -C(O)NR14R15.

  本发明提供了新型吡咯并吡啶激酶调节剂和使用新型吡咯并吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。 其中 L1 和 L2 是键； R1 是-C(O)NR14R15。
• US7361763B2
  申请人：——

  公开号：US7361763B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• US7361764B2
  申请人：——

  公开号：US7361764B2

  公开（公告）日：2008-04-22