Methyl 2-methoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxypropanoate | 1373958-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-methoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxypropanoate
• CAS: 1373958-73-6
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃O₆
• 分子量: 412.362
• InChiKey: SQTSSQLBDXNSLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-methoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxypropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 19.0~32.0 ℃ 、273.7 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 3-(4-羟基苯基)-2-甲氧基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME

  摘要：

  本发明涉及一种新颖化合物，其组成以及使用具有结构式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血异常、高血压、动脉粥样硬化以及与X综合症和心血管疾病有关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005061441A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(phenylmethoxy)phenyl]propanoic acid methyl ester 、 三氟乙酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 2-methoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME

  摘要：

  本发明涉及一种新颖化合物，其组成以及使用具有结构式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血异常、高血压、动脉粥样硬化以及与X综合症和心血管疾病有关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005061441A1

文献信息

• Selective peroxisome proliferator activated receptor modulators
  申请人：Ferritto Crespo Rafael

  公开号：US20070066683A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention is directed to a novel compound, its composition and use of a compound having a structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomers thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种新的化合物、其组成和化合物的应用，该化合物具有结构式(I)，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物或立体异构体，可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖活化受体（PPAR）介导的疾病，例如X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化和与X综合症和心血管疾病相关的其他疾病。
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20070276138A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W. R 1 is —(CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) m E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) m E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or —(CH)═C(Y)—(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 -alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C 0-4 -alkyl; R 2 is —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or —C(S)NR 5 R 6 . R 3 is —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is —O—, —CH 2 —, —CH 2 CH 2 — or —CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  公开了一种化合物，其结构式表示为（I）：其中Ar是取代或未取代的芳香族基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-；W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基团，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可以选择性地用最多四个取代基取代R1和W。R1是-(CH2)n-CH(OR2)-(CH2)mE，-(CH)=C(OR2)-(CH2)mE，-(CH2)n-CH(Y)-(CH2)mE或-(CH)=C(Y)-(CH2)mE；其中E是COOR3，C1-C3-烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，其中磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可以选择性地用一个或多个取代基取代，独立地选自C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-C0-4-烷基；R2是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，卤代烷基，一种芳香基，一种取代的芳香基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或-C（S）NR5R6；R3是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，一种芳香基或一种取代的芳香基；Y是-O-，-CH2-，-CH2CH2-或-CH═CH-，并与苯环A中与R1正交的碳原子键合；R4-R6独立地是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，一种芳香基或一种取代的芳香基；n和m独立地为0、1或2。
• US7192982B2
  申请人：——

  公开号：US7192982B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• US7321056B2
  申请人：——

  公开号：US7321056B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• [EN] SELECTIVE PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005061441A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention is directed to a novel compound, its composition and use of a compound having a structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomers thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种新颖化合物，其组成以及使用具有结构式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血异常、高血压、动脉粥样硬化以及与X综合症和心血管疾病有关的其他疾病。