(E)-ethyl 3-cyclopentyl-2-methyl-2-propenoate | 125427-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 3-cyclopentyl-2-methyl-2-propenoate
• 英文别名: cyclopentyl-3 methyl-2 propene-2 oate d'ethyle；ethyl (E)-3-cyclopentyl-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 125427-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: OPSYYZURXILSLO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-cyclopentyl-2-methyl-2-propenoate 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到ethyl 3-cyclopentylidene-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Direct conversion of β,γ-unsaturated esters into lactones induced by TMS-I

  摘要：

  beta,gamma-unsaturated esters readily prepared by photodeconjugation are converted in one step into butanolides by treatment with TMS-1. the reaction has been extended to the access to alpha-alkylidene lactones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85681-7
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 、 三乙基2-膦酰基丙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(E)-ethyl 3-cyclopentyl-2-methyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Direct conversion of β,γ-unsaturated esters into lactones induced by TMS-I

  摘要：

  beta,gamma-unsaturated esters readily prepared by photodeconjugation are converted in one step into butanolides by treatment with TMS-1. the reaction has been extended to the access to alpha-alkylidene lactones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85681-7

文献信息

• PIVA, OLIVIER;PETE, JEAN-PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 5157-5160
  作者：PIVA, OLIVIER、PETE, JEAN-PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• PIVA, OLIVIER;HENIN, FRANCOISE;MUZART, JACQUES;PETE, JEAN-PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4825-4828
  作者：PIVA, OLIVIER、HENIN, FRANCOISE、MUZART, JACQUES、PETE, JEAN-PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• Direct conversion of β,γ-unsaturated esters into lactones induced by TMS-I
  作者：Olivier Piva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85681-7

  日期：1994.1

  beta,gamma-unsaturated esters readily prepared by photodeconjugation are converted in one step into butanolides by treatment with TMS-1. the reaction has been extended to the access to alpha-alkylidene lactones.