8-硝基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓 | 17422-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 8-硝基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓
• 英文名称: 8-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
• 英文别名: 8-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• CAS: 17422-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD11036296
• 分子量: 192.217
• InChiKey: PVXOIYWWBOZBCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339℃
• 密度：
  1.187
• 闪点：
  159℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硝基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 碳酸氢钠 、 lithium tert-amoxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-2-oxo-3-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-8-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of benzazepine oxazolidinone antibacterials

  摘要：

  Novel benzazepine oxazolidinone antibacterials were synthesized and evaluated against clinically relevant susceptible and resistant organisms. The effect of ring nitrogen position and N-substitution on antibacterial activity is examined. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.017
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-硝基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of benzazepine oxazolidinone antibacterials

  摘要：

  Novel benzazepine oxazolidinone antibacterials were synthesized and evaluated against clinically relevant susceptible and resistant organisms. The effect of ring nitrogen position and N-substitution on antibacterial activity is examined. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.017

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Potent and Selective Inhibitors of 8-Oxoguanine DNA Glycosylase
  作者：Yu-ki Tahara、Douglas Auld、Debin Ji、Andrew A. Beharry、Anna M. Kietrys、David L. Wilson、Marta Jimenez、Daniel King、Zachary Nguyen、Eric T. Kool

  DOI：10.1021/jacs.7b09316

  日期：2018.2.14

  inhibiting OGG1 over multiple repair enzymes, including other base excision repair enzymes, and displayed no toxicity in two human cell lines at 10 μM. Finally, experiments confirm the ability of SU0268 to inhibit OGG1 in HeLa cells, resulting in an increase in accumulation of 8-OG in DNA. The results suggest the compound SU0268 as a potentially useful tool in studies of the role of OGG1 in multiple

  DNA 修复酶 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 (OGG1) 的活性可从 DNA 中切除氧化碱基 8-氧鸟嘌呤 (8-OG)，其活性与突变、基因毒性、癌症和炎症密切相关。为了测试 OGG1 介导的修复在这些途径中的作用，我们开发了该酶的非共价小分子抑制剂。使用最近开发的荧光 8-OG 切除测定对 PubChem 注释的文库进行筛选，产生了多个经过验证的命中结构，包括选定的先导命中四氢喹啉 1 (IC50 = 1.7 μM)。对结构五个区域的四氢喹啉支架进行优化，最终产生酰胺联苯化合物 41 (SU0268；IC50 = 0.059 μM)。表面等离振子共振研究证实 SU0268 在 DNA 不存在和存在的情况下都能与该酶结合。与多种修复酶（包括其他碱基切除修复酶）相比，化合物 SU0268 对 OGG1 的抑制具有选择性，并且在 10 μM 浓度时在两种人类细胞系中没有显示出毒性。最后，实验证实了
• Novel Malonamide Derivatives as .ALPHA.v.BETA.3 Antagonists. Syntheses and Evaluation of 3-(3-Indolin-1-yl-3-Oxopropanoyl)aminopropanoic Acids on Vitronectin Interaction with .ALPHA.v.BETA.3.
  作者：Shinya NAGASHIMA、Seijiro AKAMATSU、Eiji KAWAMINAMI、Souichirou KAWAZOE、Tetsuro OGAMI、Yuzo MATSUMOTO、Minoru OKADA、Ken-Ichi SUZUKI、Shin-Ichi TSUKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.49.1420

  日期：——

  integrin alphavbeta3 antagonists, we selected SC65811 and its guanidine analogue (1) as lead compounds. Modification of the glycine part of SC65811 led to a new series of malonamide derivatives that exhibited alphavbeta3 inhibitory activity. Among them, (R,S)-3-[3-[6-(3-benzylureido)indolin-1-yl]-3-oxopropanoylamino]-3- (pyridin-3-yl)propanoic acid (43a) showed not only potent activity with an IC50

  为了找到新的整联蛋白αvbeta3拮抗剂，我们选择了SC65811及其胍类似物（1）作为先导化合物。SC65811甘氨酸部分的修饰导致了一系列新的丙二酰胺衍生物，这些衍生物表现出alphavbeta3抑制活性。其中，（R，S）-3- [3- [6-（3-苄基脲基）吲哚-1-基] -3-氧代丙酰基氨基] -3-（吡啶-3-基）丙酸（43a）未显示相对于alphaIIbbeta3，alpha5beta1和alphavbeta5，IC50值仅为3.0 nM的有效活性，而且对alphavbeta3的选择性也很好，IC50值分别为19,000、11,000和14 nM。此外，优化43a导致最有效的alphavbeta3拮抗剂（R，S）-3-（3- [6-[（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）氨基]吲哚-1-基] -3-氧代丙酰基氨基）-3-（喹啉-3-基）丙酸（431），IC50值为0.42 nM。