2,2'-(2-oxoindoline-3,3-diyl)bis(1H-indene-1,3(2H)-dione) | 18125-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2'-(2-oxoindoline-3,3-diyl)bis(1H-indene-1,3(2H)-dione)
• 英文别名: 3,3-bis-(1,3-dioxo-indan-2-yl)-indolin-2-one；3,3-Bis-(1,3-dioxo-indan-2-yl)-indolin-2-on；2-[3-(1,3-dioxoinden-2-yl)-2-oxo-1H-indol-3-yl]indene-1,3-dione
• CAS: 18125-11-6
• 化学式: C₂₆H₁₅NO₅
• 分子量: 421.409
• InChiKey: GENUEBXWGXEYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(2-oxoindoline-3,3-diyl)bis(1H-indene-1,3(2H)-dione) 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-bromo-3,3-bis-(2-bromo-1,3-dioxo-indan-2-yl)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Cirulis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 261,266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 靛红 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,2'-(2-oxoindoline-3,3-diyl)bis(1H-indene-1,3(2H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  一锅合成螺[二茚基[1,2-b：2'，1'-e]吡啶-11,3'-吲哚啉]-三酮

  摘要：

  靛红的环缩合反应，一锅法和假四组分合成螺[diindeno [1,2- b：2'，1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚]-三酮衍生物，1据报道有3-3-茚满二酮和乙酸铵在回流的乙酸中。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.412

文献信息

• A simple one-pot synthesis of quinoline-4-carboxylic acid derivatives by Pfitzinger reaction of isatin with ketones in water
  作者：Qinghua Lv、Lizhen Fang、Pengfei Wang、Chenjuan Lu、Fulin Yan

  DOI：10.1007/s00706-012-0822-5

  日期：2013.3

  AbstractAn improved Pfitzinger condensation reaction performed under acidic conditions is established. It provides a simple and efficient synthetic method for some useful quinoline-4-carboxylic acid derivatives using isatins and ketones that cannot be obtained easily under ordinary conditions. The generality of this methodology and the catalysts used for this protocol are explored in this paper. Structures

  摘要建立了在酸性条件下进行的改进的Pfitzinger缩合反应。它为使用某些在常规条件下不易获得的靛红和酮为有用的喹啉-4-羧酸衍生物提供了一种简单有效的合成方法。本文探讨了该方法的一般性以及用于该方案的催化剂。所有合成化合物的结构均通过光谱数据表征。 图形概要
• One-Pot, Pseudo Four-Component Synthesis of a Spiro[diindeno[1,2-<i>b</i>:2′,1′-<i>e</i>]pyridine-11,3′-indoline]-trione Library
  作者：Ramin Ghahremanzadeh、Ghazaleh Imani Shakibaei、Somayeh Ahadi、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1021/cc900130a

  日期：2010.1.11

  A one-pot, pseudo four-component method for the efficient and simple synthesis of spiro[diindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine-11,3′-indoline]-2′,10,12-trione derivatives in refluxing acetonitrile is reported. The features of this procedure are mild reaction conditions, high yields of products, and operational simplicity.

  一种高效，简单合成螺[diindeno [1,2- b： 2'，1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚] -2'，10的一锅法伪四组分方法，据报道在回流的乙腈中有12-三酮衍生物。该程序的特点是反应条件温和，产物收率高，操作简便。
• One-pot synthesis of spiro[diindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine-11,3′-indoline]-triones
  作者：Ramin Ghahremanzadeh、Fatemeh Fereshtehnejad、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1002/jhet.412

  日期：——

  A one‐pot and pseudo four‐component synthesis of spiro[diindeno[1,2‐b:2′,1′‐e]pyridine‐11,3′‐indoline]‐trione derivatives by cyclo‐condensation reaction of isatins, 1,3‐indandione, and ammonium acetate in refluxing acetic acid is reported. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  靛红的环缩合反应，一锅法和假四组分合成螺[diindeno [1,2- b：2'，1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚]-三酮衍生物，1据报道有3-3-茚满二酮和乙酸铵在回流的乙酸中。J.杂环化​​学。（2010）。
• Fischer; Cirulis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 261,266
  作者：Fischer、Cirulis

  DOI：——

  日期：——