1-(2-methyl-4-(thiophen-2-yl)-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 1427393-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-methyl-4-(thiophen-2-yl)-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-Methyl-1-(4-methylphenyl)-4-thiophen-2-ylpyrrol-3-yl]ethanone；1-[2-methyl-1-(4-methylphenyl)-4-thiophen-2-ylpyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 1427393-78-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NOS
• 分子量: 295.405
• InChiKey: SKROQNOIIVDWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙烯基噻吩 、 乙烷,三氯氟- 、 乙酰丙酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到1-(2-methyl-4-(thiophen-2-yl)-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氯化铁催化三组分偶联合成多取代的N-芳基吡咯

  摘要：

  摘要描述了在可持续和环境友好的金属催化剂 FeCl3 存在下，高效且操作简单的三组分偶联合成各种 N-芳基取代吡咯。该方法提供了一种直接的方法，用于从易于获得的起始材料（如硝基烯烃、1,3-二羰基化合物和伯芳香胺）以良好的收率合成 N-芳基取代的吡咯。该反应通过 Fe(III) 催化的胺化/迈克尔/环异构化反应的催化序列进行。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.650273