3-nitro-5-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyridine | 87883-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-5-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyridine
• 英文别名: 3-Nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[B]pyridin-5-one；3-nitro-6,7-dihydrocyclopenta[b]pyridin-5-one
• CAS: 87883-19-0
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• 分子量: 178.147
• InChiKey: GKQMHWCHLTWHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基环戊-2-烯-1-酮 、 nitromalonic aldehyde sodium salt 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 3-nitro-5-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-nitro-5-acylpyridines by condensation of sodium nitromalonaldehyde/tosyl chloride with 2-amino-1-acylolefins. Evidence for the intermediacy of 3-chloro-2-nitroacrolein

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a048

文献信息

• HOFFMAN, J. M.;PHILLIPS, B. T.;COCHRAN, D. W., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 193-195
  作者：HOFFMAN, J. M.、PHILLIPS, B. T.、COCHRAN, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-nitro-5-acylpyridines by condensation of sodium nitromalonaldehyde/tosyl chloride with 2-amino-1-acylolefins. Evidence for the intermediacy of 3-chloro-2-nitroacrolein
  作者：Jacob M. Hoffman、Brian T. Phillips、David W. Cochran

  DOI：10.1021/jo00175a048

  日期：1984.1