3-n-propenyl-4-methyl-4H-1,2-dithiane | 60051-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 3-n-propenyl-4-methyl-4H-1,2-dithiane
• 英文别名: 4-Methyl-3-prop-1-enyl-3,4-dihydrodithiine
• CAS: 60051-36-7
• 化学式: C₈H₁₂S₂
• 分子量: 172.315
• InChiKey: GKMUSNHMVCWOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-n-propenyl-4-methyl-4H-1,2-dithiane 、 2-n-propenyl-4-methyl-4H-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  噻吩与过渡金属的均相反应：阐明加氢脱硫机理的建模方法和合成异常有机硫化合物的有效方法

  摘要：

  Ph$+ 选择性地攻击 CZ 碳原子以产生 [(triphos)Rh{v4-SCHCHCH(CH2CPh3)}]PF6 (S)，其结构已通过 X 射线衍射确定。配合物 8 在正交空间群 P212121（编号 19）中结晶，a = 10.834(6) A，b = 15.012(6) A，c = 39.902(9) A，2 = 4，V = 6489.66 A3。阳离子 [(triphos)Rh(q4-SCHCHCH(CHZCPh3)}]+ 呈现扭曲的方形金字塔结构，一个 P 原子占据顶端位置，而其余两个 P 原子加上 C6-S 和 C7-C8 键占据基础位点；C8 原子带有三苯甲基取代基。乙烯基苯硫酚配合物 3 也在 CZ 处与 HBF4.OEt2 选择性质子化，生成 [(triphOS)Rh{v4-s(c61&)CH(CH3)}]BPb (9) , 3-三苯基亚丙基）环己二烯硫酮，并为顺式1

  DOI：

  10.1021/ja00120a015