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8-羟基辛-4-炔酸 | 88928-54-5

中文名称
8-羟基辛-4-炔酸
中文别名
——
英文名称
8-Hydroxyoct-4-ynoic acid
英文别名
——
8-羟基辛-4-炔酸化学式
CAS
88928-54-5
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
UANKZDKIZCRGQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1d0dae6d4bb9c6df11bbc5cbc31bd600
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-羟基辛-4-炔酸mercury(II) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到1,6-dioxaspiro[4.5]decan-2-one
    参考文献:
    名称:
    炔羧酸的环化:制备氧杂环己内酯的途径
    摘要:
    在黄色醇(II)氧化物存在下,将五元醇中的戊-4-磺酸酸环化为4,5-二氢-5-烷氧基-5-甲基呋喃-2(3 H)-酮;还以高收率将8-羟基辛基-4-磺酸在二甲基甲酰胺中环化为1,6-二氧杂螺[4.5]癸-2-。
    DOI:
    10.1039/c39830000991
  • 作为产物:
    描述:
    5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-戊炔-1-醇盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 8-羟基辛-4-炔酸
    参考文献:
    名称:
    炔羧酸的环化:制备氧杂环己内酯的途径
    摘要:
    在黄色醇(II)氧化物存在下,将五元醇中的戊-4-磺酸酸环化为4,5-二氢-5-烷氧基-5-甲基呋喃-2(3 H)-酮;还以高收率将8-羟基辛基-4-磺酸在二甲基甲酰胺中环化为1,6-二氧杂螺[4.5]癸-2-。
    DOI:
    10.1039/c39830000991
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文献信息

  • YAMAMOTO, MAKOTO;YOSHITAKE, MAKOTO;YAMADA, KAZUTOSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 991-992
    作者:YAMAMOTO, MAKOTO、YOSHITAKE, MAKOTO、YAMADA, KAZUTOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclisation of alkynecarboxylic acids: a route to an oxaspirolactone
    作者:Makoto Yamamoto、Makoto Yoshitake、Kazutoshi Yamada
    DOI:10.1039/c39830000991
    日期:——
    Pent-4-yonic acid, in various alcohols, was cyclised in the presence of yellow mercury(II) oxide to 4,5-dihydro-5-alkoxy-5-methylfuran-2(3H)-ones; 8-hydroxyoct-4-yonic acid was also cyclised in dimethylformamide to 1,6-dioxaspiro[4.5]decan-2-one in good yield.
    在黄色醇(II)氧化物存在下,将五元醇中的戊-4-磺酸酸环化为4,5-二氢-5-烷氧基-5-甲基呋喃-2(3 H)-酮;还以高收率将8-羟基辛基-4-磺酸在二甲基甲酰胺中环化为1,6-二氧杂螺[4.5]癸-2-。
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