t-Butyl (1S,4R,5R)-4-benzyloxycarbonylmethyl-6-t-butoxycarbonylmethyl-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 170578-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-Butyl (1S,4R,5R)-4-benzyloxycarbonylmethyl-6-t-butoxycarbonylmethyl-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,4R,5R)-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-7-oxo-4-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 170578-41-3
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₇
• 分子量: 474.554
• InChiKey: ZGYNTCTXIFQLEZ-UIFIKXQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl (1S,4R,5R)-4-benzyloxycarbonylmethyl-6-t-butoxycarbonylmethyl-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1S,4R,5 R)-2-t-Butoxycarbonyl-6-t-butoxycarbonylmethyl-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-4-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-lactam compounds

  摘要：

  这些化合物的分子式为##STR1##其中Z、A和R如本文所披露的，这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐也被披露。这些化合物具有β-内酰胺酶抑制特性，并可与β-内酰胺类抗生素结合使用，用于控制β-内酰胺酶形成的病原体。它们还表现出自身的抗菌活性，因此可以单独用于控制或治疗传染病。

  公开号：

  US05464617A1