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(+/-)-hippocasine
(+/-)-hippocasine | 75556-13-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
9b-氮杂菲类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-hippocasine
英文别名
(1R,5R,9R)-3-methyl-13-azatricyclo[7.3.1.05,13]tridec-2-ene
CAS
75556-13-7
化学式
C
13
H
21
N
mdl
——
分子量
191.316
InChiKey
DBXKJEFGYDXYLD-YNEHKIRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
278.6±9.0 °C(Predicted)
密度:
1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-hippocasine
在
双氧水
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 30.0h, 以96%的产率得到(+/-)-hippocasine oxide
参考文献:
名称:
Stereo- and regioselective total synthesis of the hydropyrido[2,1,6-de]quinolizine ladybug defensive alkaloids
摘要:
DOI:
10.1021/jo00186a029
作为产物:
描述:
全氢化-9b-硼杂非那烯
在
钯
chromium(VI) oxide
、
sodium hydroxide
、
dimethyl sulfide borane
、 ClNHODNP 、
硫酸
、
lithium tert-butylamide
、
氨
、
氢气
、
双氧水
、
lithium
、
溶剂黄146
、
肼
作用下, 以
叔丁醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
(+/-)-hippocasine
参考文献:
名称:
Synthesis of the ladybug defensive agents (±)-hippodamine, (±)-convergine, (±)-hippocasine and (±)-hippocasine oxide
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)83922-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of the ladybug defensive agents (±)-hippodamine, (±)-convergine, (±)-hippocasine and (±)-hippocasine oxide
作者:
Richard H. Mueller、Mark E. Thompson
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)83922-8
日期:
——
Stereo- and regioselective total synthesis of the hydropyrido[2,1,6-de]quinolizine ladybug defensive alkaloids
作者:
Richard H. Mueller、Mark E. Thompson、Robert M. DiPardo
DOI:
10.1021/jo00186a029
日期:
1984.6
查看更多
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