t-Butyl (1S,4R,5R)-4-benzyloxycarbonylmethyl-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 170578-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-Butyl (1S,4R,5R)-4-benzyloxycarbonylmethyl-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,4R,5R)-7-oxo-4-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 170578-40-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅
• 分子量: 360.41
• InChiKey: HBIXHYOIRFIXHS-BMFZPTHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dipotassium peroxodisulfate 、 t-Butyl (1S,4R,5R)-4-benzyloxycarbonylmethyl-6-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 、 sodium carbonate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 t-Butyl (1S,4R,5R)-4-benzyloxycarbonylmethyl-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-lactam compounds

  摘要：

  这些化合物的分子式为##STR1##其中Z、A和R如本文所披露的，这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐也被披露。这些化合物具有β-内酰胺酶抑制特性，并可与β-内酰胺类抗生素结合使用，用于控制β-内酰胺酶形成的病原体。它们还表现出自身的抗菌活性，因此可以单独用于控制或治疗传染病。

  公开号：

  US05464617A1

文献信息

• .beta.-lactam compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05464617A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  Compounds of the formula ##STR1## where Z, A, and R are as disclosed herein and pharmaceutically compatible, readily hydrolyzable esters and salts of these compounds are disclosed. The compounds have .beta.-lactamase inhibiting properties and are useful in the control of .beta.-lactamase-forming pathogens in combination with .beta.-lactam antibiotics. They also exhibit antibacterial activity of their own and can accordingly be used themselves in the control or treatment of infectious diseases.

  这些化合物的分子式为##STR1##其中Z、A和R如本文所披露的，这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐也被披露。这些化合物具有β-内酰胺酶抑制特性，并可与β-内酰胺类抗生素结合使用，用于控制β-内酰胺酶形成的病原体。它们还表现出自身的抗菌活性，因此可以单独用于控制或治疗传染病。