3,5-Dimethyl-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester | 346440-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl 3,5-dimethyl-1-pyridin-2-ylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 346440-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: JQAHBYXZJLHKRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 3,5-dimethyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141020

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 二乙酰乙酸乙酯 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 3,5-dimethyl-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester as an oil (28.6 g, 97%)的产率得到3,5-Dimethyl-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。

  公开号：

  US20100120785A1

文献信息

• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009048765A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。
• Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Icos Corporation

  公开号：US06569885B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  Pyrazole compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  揭示了一种具有强大和选择性PDE4抑制剂作用的吡唑化合物，以及制备这种化合物的方法。还揭示了该化合物在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）障碍中的用途。
• 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O

  公开号：US20100197700A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═ and R 1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物I式及其在偏头痛治疗中的应用：其中A为—C(H)═或—N═，R1-7如本文所定义。
• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O.

  公开号：US20100120785A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)═ or N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R 14 are as defined herein.

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。
• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07910588B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═ and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了公式I的选择性5-HT7受体拮抗剂化合物及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为—C(H)═或—N═，R1-7如本文所定义。